Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Mindfulness-træning til hotelpersonale: Et mixed-methods randomiseret kontrolleret forsøg

27. april 2026 opdateret af: Jennifer Yee Man Tang, Chinese University of Hong Kong

Mindfulness-træning til hotelpersonale: Et mixed-methods randomiseret kontrolleret studie

Denne forskning har til formål at undersøge den potentielle effekt af et struktureret mindfulness-baseret udviklingsprogram for hotelansatte og at udforske, hvorfor og hvordan disse ændringer opstår under og efter mindfulness-interventionen gennem en mixed-methods tilgang. Vi planlægger at implementere denne 6-ugers mindfulness-intervention med 60 hotelansatte fra et hotel i Shatin, Hongkong. Både kvantitative og kvalitative data vil blive indsamlet for at undersøge ændringer i jobrelaterede resultater, trivsel, tilstandsmindfulness og lærernes levede erfaringer og perspektiver forbundet med denne intervention. Data vil blive analyseret baseret på en konvergent parallel mixed-method tilgang, såsom mixed-effects modellering, medieringsanalyse og tematisk analyse. Denne undersøgelse kan give praktiske implikationer for udvikling af evidensbaserede programmer til at fremme trivsel og servicekvalitet blandt hotelansatte.

Studieoversigt

Status

Ikke rekrutterer endnu

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Anslået)

60

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiesteder

  • Hong Kong
      • Hong Kong, Hong Kong
        • The Chinese University of Hong Kong
        • Kontakt:

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • 18 år eller derover
  • I øjeblikket ansat på et hotel
  • Taler kantonesisk
  • Villig til at afsætte tid til det 6-ugers mindfulnesskursus

Eksklusionskriterier:

  • Personer, der tidligere har deltaget i en relateret gruppebaseret mindfulness-intervention, såsom mindfulnessbaseret kognitiv terapi (MBCT), mindfulnessbaseret stressreduktion (MBSR) eller Mindfulness – Find fred i en hektisk verden (FPFW)
  • Medarbejdere, der er psykisk ustabile eller har aktiv selvmordsrisiko

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: En mindfulness-baseret intervention
Adfærdsmæssigt: En mindfulness-baseret intervention
Dette er et 6-ugers mindfulness-baseret program, der består af mindfulness-øvelser, kognitiv-adfærdsteknikker og andre psykologiske øvelser med 6 sessioner (1 time/session)
Ingen indgriben: Ventelistekontrol
Det er en ventelistekontroltilstand.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Emotional Labor Scale (ELS)
Tidsramme: Week 0, Week 6, and Week 10
It is used to measure the emotional labor strategies of participants and the scale contains 11 items organized in two subscales: Surface Acting and Deep Acting. Participants will rate their responses on a 5-point Likert scale ranging from 1 (strongly disagree) to 5 (strongly agree). The total score of the Surface Acting subscale ranges from 7 to 35 and the total score of the Deep Acting subscale ranges from 4 to 20. A higher total score on each subscale indicates a higher tendency to use that particular strategy.
Week 0, Week 6, and Week 10
Professional Efficacy Subscale of the Maslach Burnout Inventory- General Survey (MBI-GS)
Tidsramme: Week 0, Week 6, and Week 10
It is used to measure participants' professional efficacy. The scale consists of 6 items on a 7-point Likert scale ranging from 0 (never) to 6 (everyday). The total score ranges from 0 to 36. A higher score indicates a higher level of professional efficacy.
Week 0, Week 6, and Week 10
Nature of Work Subscale of Job Satisfaction Survey (JSS)
Tidsramme: Week 0, Week 6, and Week 10
It is used to measure participants' job satisfaction. The scale contains 4 items on a 6-point Likert scale from 1 (disagree very much) to 6 (agree very much). The total score ranges from 4 to 24. A higher total score indicates a greater job satisfaction.
Week 0, Week 6, and Week 10

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
The Perceived Stress Scale (PSS-10)
Tidsramme: Week 0, Week 6, and Week 10
It is used to measure participants' perceived stress levels. Participates rate their stress on a 5-point Likert scale ranging from 0 (never) to 4 (very often). The total score ranges from 0 to 40. A higher total score indicates higher stress levels.
Week 0, Week 6, and Week 10
The Generalized Anxiety Disorder-7 (GAD-7)
Tidsramme: Week 0, Week 6, and Week 10
It is used to measure participants' anxiety symptoms. The scale contains 7 items on a 4-point Likert scale ranging from 0 (not at all) to 3 (nearly every day) over the past two weeks. The total score ranges from 0 to 21. A higher total score indicates a higher level of anxiety.
Week 0, Week 6, and Week 10
Patient Health Questionnaire-9 (PHQ-9)
Tidsramme: Week 0, Week 6, Week 10
It is used to measure participants' depressive symptoms. The scale contains 9 items on a 4-point Likert scale ranging from 0 (not at all) to 3 (nearly every day) over the past two weeks. The total score ranges from 0 to 27. A higher total score indicates higher depressive symptoms.
Week 0, Week 6, Week 10
The Chinese version of the State Mindfulness Scale
Tidsramme: Week 0, Week 6, and Week 10
It is used to measure participants' state mindfulness. Participants give ratings on a 5-point Likert scale from 1 (not at all) to 5 (very much). The total score ranges from 21 to 105. A higher total score means a higher level of state mindfulness.
Week 0, Week 6, and Week 10

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Chinese University of Hong Kong

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Anslået)

1. juni 2026

Primær færdiggørelse (Anslået)

28. februar 2027

Studieafslutning (Anslået)

31. maj 2027

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

15. april 2026

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

15. april 2026

Først opslået (Faktiske)

21. april 2026

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

30. april 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

27. april 2026

Sidst verificeret

1. april 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • SBRE-25-0781

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner