Mindfulness-koulutus hotellihenkilöstölle: Sekamenetelmäinen satunnaistettu kontrolloitu tutkimus
maanantai 27. huhtikuuta 2026 päivittänyt: Jennifer Yee Man Tang, Chinese University of Hong Kong
Mindfulness-koulutus hotellityöntekijöille: Sekamenetelmäinen satunnaistettu kontrolloitu tutkimus
Tämä tutkimus pyrkii selvittään strukturoidun mindfulness-perustaisen ammatillisen kehittämisohjelman mahdollista vaikutusta hotellityöntekijöihin sekä tutkimaan, miksi ja miten nämä muutokset tapahtuvat mindfulness-intervention aikana ja sen jälkeen käyttäen sekamenetelmäistä lähestymistapaa.
Suunnittelemme toteuttavamme tämän 6 viikon mindfulness-intervention 60 hotellityöntekijän kanssa hotellista Shatinista, Hongkongista.
Sekä määrällistä että laadullista dataa kerätään tarkastelemaan muutoksia työhön liittyvissä tuloksissa, hyvinvoinnissa, tilan mindfulnessissa sekä opettajien kokemuksissa ja näkökulmissa, jotka liittyvät tähän intervention.
Dataa analysoidaan konvergentin rinnakkaisen sekamenetelmäisen lähestymistavan perusteella, kuten sekoitettujen vaikutusten mallintamisella, välitysanalyysillä ja temaattisella analyysillä.
Tämä tutkimus voi tarjota käytännön vaikutuksia evidenssipohjaisten ohjelmien kehittämiseen hotellityöntekijöiden hyvinvoinnin ja palvelun laadun edistämiseksi.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ei vielä rekrytointia
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
60
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskeluyhteys
- Nimi: Jennifer Yee Man Tang, PhD
- Puhelinnumero: +852 39436904
- Sähköposti: jymtang@cuhk.edu.hk
Opiskelupaikat
-
-
-
Hong Kong, Hong Kong
- The Chinese University of Hong Kong
-
Ottaa yhteyttä:
- Jennifer Yee Man Tang
- Puhelinnumero: +852 39436904
- Sähköposti: jymtang@cuhk.edu.hk
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Kuvaus
Osallistumiskriteerit:
- Ikä 18 vuotta tai yli
- Tällä hetkellä työskentelee hotellissa
- Puhuu kantoninkiinaa
- Valmis sitoutumaan ajallisesti 6 viikon mindfulness-kurssiin
Poissulkemiskriteerit:
- Henkilöt, jotka ovat aiemmin osallistuneet vastaavaan ryhmämuotoiseen mindfulness-pohjaiseen interventioon, kuten mindfulness-pohjaiseen kognitiiviseen terapiaan (MBCT), mindfulness-pohjaiseen stressin vähentämiseen (MBSR) tai Mindfulness - Löytäminen rauhaa kiireisessä maailmassa (FPFW)
- Henkilökunnan jäsenet, jotka ovat mielenterveydeltään epävakaita tai joilla on aktiivinen itsemurhariski
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Mindfulness-perustainen interventio
|
Tämä on 6 viikkoa kestävä mindfulness-perustainen ohjelma, joka koostuu mindfulness-harjoituksista, kognitiivis-behavioraalisista tekniikoista ja muista psykologisista harjoituksista 6 istunnolla (1 tunti/istunto)
|
|
Ei väliintuloa: Odotuslistan kontrolli
Se on odotuslistan kontrollitila.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Emotional Labor Scale (ELS)
Aikaikkuna: Week 0, Week 6, and Week 10
|
It is used to measure the emotional labor strategies of participants and the scale contains 11 items organized in two subscales: Surface Acting and Deep Acting.
Participants will rate their responses on a 5-point Likert scale ranging from 1 (strongly disagree) to 5 (strongly agree).
The total score of the Surface Acting subscale ranges from 7 to 35 and the total score of the Deep Acting subscale ranges from 4 to 20.
A higher total score on each subscale indicates a higher tendency to use that particular strategy.
|
Week 0, Week 6, and Week 10
|
|
Professional Efficacy Subscale of the Maslach Burnout Inventory- General Survey (MBI-GS)
Aikaikkuna: Week 0, Week 6, and Week 10
|
It is used to measure participants' professional efficacy.
The scale consists of 6 items on a 7-point Likert scale ranging from 0 (never) to 6 (everyday).
The total score ranges from 0 to 36.
A higher score indicates a higher level of professional efficacy.
|
Week 0, Week 6, and Week 10
|
|
Nature of Work Subscale of Job Satisfaction Survey (JSS)
Aikaikkuna: Week 0, Week 6, and Week 10
|
It is used to measure participants' job satisfaction.
The scale contains 4 items on a 6-point Likert scale from 1 (disagree very much) to 6 (agree very much).
The total score ranges from 4 to 24.
A higher total score indicates a greater job satisfaction.
|
Week 0, Week 6, and Week 10
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
The Perceived Stress Scale (PSS-10)
Aikaikkuna: Week 0, Week 6, and Week 10
|
It is used to measure participants' perceived stress levels.
Participates rate their stress on a 5-point Likert scale ranging from 0 (never) to 4 (very often).
The total score ranges from 0 to 40.
A higher total score indicates higher stress levels.
|
Week 0, Week 6, and Week 10
|
|
The Generalized Anxiety Disorder-7 (GAD-7)
Aikaikkuna: Week 0, Week 6, and Week 10
|
It is used to measure participants' anxiety symptoms.
The scale contains 7 items on a 4-point Likert scale ranging from 0 (not at all) to 3 (nearly every day) over the past two weeks.
The total score ranges from 0 to 21.
A higher total score indicates a higher level of anxiety.
|
Week 0, Week 6, and Week 10
|
|
Patient Health Questionnaire-9 (PHQ-9)
Aikaikkuna: Week 0, Week 6, Week 10
|
It is used to measure participants' depressive symptoms.
The scale contains 9 items on a 4-point Likert scale ranging from 0 (not at all) to 3 (nearly every day) over the past two weeks.
The total score ranges from 0 to 27.
A higher total score indicates higher depressive symptoms.
|
Week 0, Week 6, Week 10
|
|
The Chinese version of the State Mindfulness Scale
Aikaikkuna: Week 0, Week 6, and Week 10
|
It is used to measure participants' state mindfulness.
Participants give ratings on a 5-point Likert scale from 1 (not at all) to 5 (very much).
The total score ranges from 21 to 105.
A higher total score means a higher level of state mindfulness.
|
Week 0, Week 6, and Week 10
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Arvioitu)
Maanantai 1. kesäkuuta 2026
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Sunnuntai 28. helmikuuta 2027
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Maanantai 31. toukokuuta 2027
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Keskiviikko 15. huhtikuuta 2026
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 15. huhtikuuta 2026
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tiistai 21. huhtikuuta 2026
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Torstai 30. huhtikuuta 2026
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 27. huhtikuuta 2026
Viimeksi vahvistettu
Keskiviikko 1. huhtikuuta 2026
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- SBRE-25-0781
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .