Formação em Mindfulness para Pessoal Hoteleiro: Um Ensaio Randomizado Controlado de Métodos Mistos
27 de abril de 2026 atualizado por: Jennifer Yee Man Tang, Chinese University of Hong Kong
Treino de Mindfulness para Funcionários de Hotel: Um Ensaio Controlado Randomizado de Métodos Mistos
Esta investigação visa investigar o potencial impacto de um programa estruturado de desenvolvimento profissional baseado em mindfulness nos funcionários hoteleiros e explorar por que e como essas mudanças ocorrem durante e após a intervenção de mindfulness através de uma abordagem de métodos mistos.
Planeamos implementar esta intervenção de mindfulness de 6 semanas com 60 funcionários de um hotel em Shatin, Hong Kong.
Serão recolhidos dados quantitativos e qualitativos para examinar as mudanças nos resultados relacionados com o trabalho, bem-estar e mindfulness de estado, bem como as experiências vividas e perspetivas dos professores associadas a esta intervenção.
Os dados serão analisados com base numa abordagem de métodos mistos paralelos convergentes, como modelação de efeitos mistos, análise de mediação e análise temática.
Este estudo pode fornecer implicações práticas para o desenvolvimento de programas baseados em evidências para promover o bem-estar e a qualidade do serviço entre os funcionários hoteleiros.
Visão geral do estudo
Status
Ainda não está recrutando
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Estimado)
60
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Contato de estudo
- Nome: Jennifer Yee Man Tang, PhD
- Número de telefone: +852 39436904
- E-mail: jymtang@cuhk.edu.hk
Locais de estudo
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Hong Kong, Hong Kong
- The Chinese University of Hong Kong
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Contato:
- Jennifer Yee Man Tang
- Número de telefone: +852 39436904
- E-mail: jymtang@cuhk.edu.hk
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Descrição
Critérios de Inclusão:
- Idade igual ou superior a 18 anos
- Atualmente a trabalhar num hotel
- Falante de cantonês
- Disponibilidade para dedicar tempo ao curso de mindfulness de 6 semanas
Critérios de Exclusão:
- Indivíduos que tenham participado anteriormente numa intervenção de mindfulness em grupo relacionada, como terapia cognitiva baseada em mindfulness (MBCT), redução de stress baseada em mindfulness (MBSR) ou Mindfulness - Encontrar Paz num Mundo Frenético (FPFW)
- Membros do pessoal que estejam mentalmente instáveis ou apresentem risco de suicídio ativo
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Experimental: Uma intervenção baseada em mindfulness
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Este é um programa baseado em mindfulness de 6 semanas, que consiste em práticas de mindfulness, técnicas cognitivo-comportamentais e outros exercícios psicológicos com 6 sessões (1 hora/sessão)
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Sem intervenção: Lista de espera de controlo
É uma condição de controlo em lista de espera.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Emotional Labor Scale (ELS)
Prazo: Week 0, Week 6, and Week 10
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It is used to measure the emotional labor strategies of participants and the scale contains 11 items organized in two subscales: Surface Acting and Deep Acting.
Participants will rate their responses on a 5-point Likert scale ranging from 1 (strongly disagree) to 5 (strongly agree).
The total score of the Surface Acting subscale ranges from 7 to 35 and the total score of the Deep Acting subscale ranges from 4 to 20.
A higher total score on each subscale indicates a higher tendency to use that particular strategy.
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Week 0, Week 6, and Week 10
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Professional Efficacy Subscale of the Maslach Burnout Inventory- General Survey (MBI-GS)
Prazo: Week 0, Week 6, and Week 10
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It is used to measure participants' professional efficacy.
The scale consists of 6 items on a 7-point Likert scale ranging from 0 (never) to 6 (everyday).
The total score ranges from 0 to 36.
A higher score indicates a higher level of professional efficacy.
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Week 0, Week 6, and Week 10
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Nature of Work Subscale of Job Satisfaction Survey (JSS)
Prazo: Week 0, Week 6, and Week 10
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It is used to measure participants' job satisfaction.
The scale contains 4 items on a 6-point Likert scale from 1 (disagree very much) to 6 (agree very much).
The total score ranges from 4 to 24.
A higher total score indicates a greater job satisfaction.
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Week 0, Week 6, and Week 10
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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The Perceived Stress Scale (PSS-10)
Prazo: Week 0, Week 6, and Week 10
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It is used to measure participants' perceived stress levels.
Participates rate their stress on a 5-point Likert scale ranging from 0 (never) to 4 (very often).
The total score ranges from 0 to 40.
A higher total score indicates higher stress levels.
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Week 0, Week 6, and Week 10
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The Generalized Anxiety Disorder-7 (GAD-7)
Prazo: Week 0, Week 6, and Week 10
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It is used to measure participants' anxiety symptoms.
The scale contains 7 items on a 4-point Likert scale ranging from 0 (not at all) to 3 (nearly every day) over the past two weeks.
The total score ranges from 0 to 21.
A higher total score indicates a higher level of anxiety.
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Week 0, Week 6, and Week 10
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Patient Health Questionnaire-9 (PHQ-9)
Prazo: Week 0, Week 6, Week 10
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It is used to measure participants' depressive symptoms.
The scale contains 9 items on a 4-point Likert scale ranging from 0 (not at all) to 3 (nearly every day) over the past two weeks.
The total score ranges from 0 to 27.
A higher total score indicates higher depressive symptoms.
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Week 0, Week 6, Week 10
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The Chinese version of the State Mindfulness Scale
Prazo: Week 0, Week 6, and Week 10
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It is used to measure participants' state mindfulness.
Participants give ratings on a 5-point Likert scale from 1 (not at all) to 5 (very much).
The total score ranges from 21 to 105.
A higher total score means a higher level of state mindfulness.
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Week 0, Week 6, and Week 10
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Estimado)
1 de junho de 2026
Conclusão Primária (Estimado)
28 de fevereiro de 2027
Conclusão do estudo (Estimado)
31 de maio de 2027
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
15 de abril de 2026
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
15 de abril de 2026
Primeira postagem (Real)
21 de abril de 2026
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
30 de abril de 2026
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
27 de abril de 2026
Última verificação
1 de abril de 2026
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- SBRE-25-0781
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .