Formazione alla Consapevolezza per il Personale Alberghiero: Uno Studio Randomizzato Controllato con Metodi Misti
27 aprile 2026 aggiornato da: Jennifer Yee Man Tang, Chinese University of Hong Kong
Formazione alla Consapevolezza per il Personale Alberghiero: Uno Studio Controllato Randomizzato con Metodi Misti
Questa ricerca mira a indagare il potenziale impatto di un programma strutturato di sviluppo professionale basato sulla mindfulness sui dipendenti degli hotel e a esplorare perché e come questi cambiamenti si verificano durante e dopo l'intervento di mindfulness attraverso un approccio a metodi misti.
Prevediamo di implementare questo intervento di mindfulness di 6 settimane con 60 dipendenti di un hotel di Shatin, Hong Kong.
Verranno raccolti dati sia quantitativi che qualitativi per esaminare i cambiamenti nei risultati legati al lavoro, nel benessere e nella mindfulness di stato, nonché le esperienze vissute e le prospettive degli insegnanti associate a questo intervento.
I dati verranno analizzati sulla base di un approccio a metodi misti paralleli convergenti, come modelli ad effetti misti, analisi di mediazione e analisi tematica.
Questo studio potrebbe fornire implicazioni pratiche per lo sviluppo di programmi basati su prove scientifiche per promuovere il benessere e la qualità del servizio tra i dipendenti degli hotel.
Panoramica dello studio
Stato
Non ancora reclutamento
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Stimato)
60
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Contatto studio
- Nome: Jennifer Yee Man Tang, PhD
- Numero di telefono: +852 39436904
- Email: jymtang@cuhk.edu.hk
Luoghi di studio
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Hong Kong, Hong Kong
- The Chinese University of Hong Kong
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Contatto:
- Jennifer Yee Man Tang
- Numero di telefono: +852 39436904
- Email: jymtang@cuhk.edu.hk
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
Accetta volontari sani
Sì
Descrizione
Criteri di inclusione:
- Età pari o superiore a 18 anni
- Attualmente impiegati in un hotel
- Parlanti cantonese
- Disposti a dedicare tempo al corso di mindfulness di 6 settimane
Criteri di esclusione:
- Individui che hanno precedentemente partecipato a un intervento di mindfulness di gruppo correlato, come la terapia cognitiva basata sulla mindfulness (MBCT), la riduzione dello stress basata sulla mindfulness (MBSR) o Mindfulness - Trovare la pace in un mondo frenetico (FPFW)
- Membri del personale che sono mentalmente instabili o presentano un rischio suicidario attivo
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
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Sperimentale: Un intervento basato sulla mindfulness
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Questo è un programma di 6 settimane basato sulla mindfulness, composto da pratiche di mindfulness, tecniche cognitivo-comportamentali e altri esercizi psicologici con 6 sessioni (1 ora/sessione)
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Nessun intervento: Lista di attesa di controllo
È una condizione di controllo in lista d'attesa.
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Emotional Labor Scale (ELS)
Lasso di tempo: Week 0, Week 6, and Week 10
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It is used to measure the emotional labor strategies of participants and the scale contains 11 items organized in two subscales: Surface Acting and Deep Acting.
Participants will rate their responses on a 5-point Likert scale ranging from 1 (strongly disagree) to 5 (strongly agree).
The total score of the Surface Acting subscale ranges from 7 to 35 and the total score of the Deep Acting subscale ranges from 4 to 20.
A higher total score on each subscale indicates a higher tendency to use that particular strategy.
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Week 0, Week 6, and Week 10
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Professional Efficacy Subscale of the Maslach Burnout Inventory- General Survey (MBI-GS)
Lasso di tempo: Week 0, Week 6, and Week 10
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It is used to measure participants' professional efficacy.
The scale consists of 6 items on a 7-point Likert scale ranging from 0 (never) to 6 (everyday).
The total score ranges from 0 to 36.
A higher score indicates a higher level of professional efficacy.
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Week 0, Week 6, and Week 10
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Nature of Work Subscale of Job Satisfaction Survey (JSS)
Lasso di tempo: Week 0, Week 6, and Week 10
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It is used to measure participants' job satisfaction.
The scale contains 4 items on a 6-point Likert scale from 1 (disagree very much) to 6 (agree very much).
The total score ranges from 4 to 24.
A higher total score indicates a greater job satisfaction.
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Week 0, Week 6, and Week 10
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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The Perceived Stress Scale (PSS-10)
Lasso di tempo: Week 0, Week 6, and Week 10
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It is used to measure participants' perceived stress levels.
Participates rate their stress on a 5-point Likert scale ranging from 0 (never) to 4 (very often).
The total score ranges from 0 to 40.
A higher total score indicates higher stress levels.
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Week 0, Week 6, and Week 10
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The Generalized Anxiety Disorder-7 (GAD-7)
Lasso di tempo: Week 0, Week 6, and Week 10
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It is used to measure participants' anxiety symptoms.
The scale contains 7 items on a 4-point Likert scale ranging from 0 (not at all) to 3 (nearly every day) over the past two weeks.
The total score ranges from 0 to 21.
A higher total score indicates a higher level of anxiety.
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Week 0, Week 6, and Week 10
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Patient Health Questionnaire-9 (PHQ-9)
Lasso di tempo: Week 0, Week 6, Week 10
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It is used to measure participants' depressive symptoms.
The scale contains 9 items on a 4-point Likert scale ranging from 0 (not at all) to 3 (nearly every day) over the past two weeks.
The total score ranges from 0 to 27.
A higher total score indicates higher depressive symptoms.
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Week 0, Week 6, Week 10
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The Chinese version of the State Mindfulness Scale
Lasso di tempo: Week 0, Week 6, and Week 10
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It is used to measure participants' state mindfulness.
Participants give ratings on a 5-point Likert scale from 1 (not at all) to 5 (very much).
The total score ranges from 21 to 105.
A higher total score means a higher level of state mindfulness.
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Week 0, Week 6, and Week 10
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Stimato)
1 giugno 2026
Completamento primario (Stimato)
28 febbraio 2027
Completamento dello studio (Stimato)
31 maggio 2027
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
15 aprile 2026
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
15 aprile 2026
Primo Inserito (Effettivo)
21 aprile 2026
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
30 aprile 2026
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
27 aprile 2026
Ultimo verificato
1 aprile 2026
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- SBRE-25-0781
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
NO
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
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