- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT07541027
Trening uważności dla personelu hotelowego: randomizowane badanie kontrolowane z zastosowaniem metod mieszanych
27 kwietnia 2026 zaktualizowane przez: Jennifer Yee Man Tang, Chinese University of Hong Kong
To badanie ma na celu zbadanie potencjalnego wpływu ustrukturyzowanego programu rozwoju zawodowego opartego na uważności na pracowników hoteli oraz zbadanie, dlaczego i w jaki sposób te zmiany zachodzą podczas i po interwencji mindfulness, stosując podejście metod mieszanych.
Planujemy wdrożyć tę 6-tygodniową interwencję mindfulness z 60 pracownikami hotelu z hotelu w Shatin w Hongkongu.
Zarówno dane ilościowe, jak i jakościowe zostaną zebrane w celu zbadania zmian w wynikach związanych z pracą, dobrostanie oraz uważności stanowej, a także doświadczeń życiowych nauczycieli i perspektyw związanych z tą interwencją.
Dane zostaną przeanalizowane na podstawie zbieżnego równoległego podejścia metod mieszanych, takiego jak modelowanie efektów mieszanych, analiza mediacji i analiza tematyczna.
To badanie może dostarczyć praktycznych implikacji dla opracowania opartych na dowodach programów promujących dobrostan i jakość usług wśród pracowników hoteli.
Przegląd badań
Status
Jeszcze nie rekrutacja
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Szacowany)
60
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: Jennifer Yee Man Tang, PhD
- Numer telefonu: +852 39436904
- E-mail: jymtang@cuhk.edu.hk
Lokalizacje studiów
-
-
-
Hong Kong, Hongkong
- The Chinese University of Hong Kong
-
Kontakt:
- Jennifer Yee Man Tang
- Numer telefonu: +852 39436904
- E-mail: jymtang@cuhk.edu.hk
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Tak
Opis
Kryteria włączenia:
- Wiek 18 lat lub więcej
- Obecnie pracujący w hotelu
- Osoba mówiąca po kantońsku
- Gotowość do poświęcenia czasu na 6-tygodniowy kurs uważności
Kryteria wykluczenia:
- Osoby, które wcześniej uczestniczyły w pokrewnych grupowych interwencjach opartych na uważności, takich jak terapia poznawcza oparta na uważności (MBCT), redukcja stresu oparta na uważności (MBSR) lub Mindfulness - Znajdowanie spokoju w szalonym świecie (FPFW)
- Pracownicy, którzy są niestabilni psychicznie lub mają aktywne ryzyko samobójcze
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Interwencja oparta na uważności
|
To jest 6-tygodniowy program oparty na uważności, składający się z praktyk mindfulness, technik poznawczo-behawioralnych oraz innych ćwiczeń psychologicznych z 6 sesjami (1 godzina/sesja)
|
|
Brak interwencji: Grupa kontrolna na liście oczekujących
Jest to warunek kontrolny z listą oczekujących.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Emotional Labor Scale (ELS)
Ramy czasowe: Week 0, Week 6, and Week 10
|
It is used to measure the emotional labor strategies of participants and the scale contains 11 items organized in two subscales: Surface Acting and Deep Acting.
Participants will rate their responses on a 5-point Likert scale ranging from 1 (strongly disagree) to 5 (strongly agree).
The total score of the Surface Acting subscale ranges from 7 to 35 and the total score of the Deep Acting subscale ranges from 4 to 20.
A higher total score on each subscale indicates a higher tendency to use that particular strategy.
|
Week 0, Week 6, and Week 10
|
|
Professional Efficacy Subscale of the Maslach Burnout Inventory- General Survey (MBI-GS)
Ramy czasowe: Week 0, Week 6, and Week 10
|
It is used to measure participants' professional efficacy.
The scale consists of 6 items on a 7-point Likert scale ranging from 0 (never) to 6 (everyday).
The total score ranges from 0 to 36.
A higher score indicates a higher level of professional efficacy.
|
Week 0, Week 6, and Week 10
|
|
Nature of Work Subscale of Job Satisfaction Survey (JSS)
Ramy czasowe: Week 0, Week 6, and Week 10
|
It is used to measure participants' job satisfaction.
The scale contains 4 items on a 6-point Likert scale from 1 (disagree very much) to 6 (agree very much).
The total score ranges from 4 to 24.
A higher total score indicates a greater job satisfaction.
|
Week 0, Week 6, and Week 10
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
The Perceived Stress Scale (PSS-10)
Ramy czasowe: Week 0, Week 6, and Week 10
|
It is used to measure participants' perceived stress levels.
Participates rate their stress on a 5-point Likert scale ranging from 0 (never) to 4 (very often).
The total score ranges from 0 to 40.
A higher total score indicates higher stress levels.
|
Week 0, Week 6, and Week 10
|
|
The Generalized Anxiety Disorder-7 (GAD-7)
Ramy czasowe: Week 0, Week 6, and Week 10
|
It is used to measure participants' anxiety symptoms.
The scale contains 7 items on a 4-point Likert scale ranging from 0 (not at all) to 3 (nearly every day) over the past two weeks.
The total score ranges from 0 to 21.
A higher total score indicates a higher level of anxiety.
|
Week 0, Week 6, and Week 10
|
|
Patient Health Questionnaire-9 (PHQ-9)
Ramy czasowe: Week 0, Week 6, Week 10
|
It is used to measure participants' depressive symptoms.
The scale contains 9 items on a 4-point Likert scale ranging from 0 (not at all) to 3 (nearly every day) over the past two weeks.
The total score ranges from 0 to 27.
A higher total score indicates higher depressive symptoms.
|
Week 0, Week 6, Week 10
|
|
The Chinese version of the State Mindfulness Scale
Ramy czasowe: Week 0, Week 6, and Week 10
|
It is used to measure participants' state mindfulness.
Participants give ratings on a 5-point Likert scale from 1 (not at all) to 5 (very much).
The total score ranges from 21 to 105.
A higher total score means a higher level of state mindfulness.
|
Week 0, Week 6, and Week 10
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Szacowany)
1 czerwca 2026
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
28 lutego 2027
Ukończenie studiów (Szacowany)
31 maja 2027
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
15 kwietnia 2026
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
15 kwietnia 2026
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
21 kwietnia 2026
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
30 kwietnia 2026
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
27 kwietnia 2026
Ostatnia weryfikacja
1 kwietnia 2026
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- SBRE-25-0781
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
NIE
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .