Entrenamiento en Mindfulness para Personal Hotelero: Un Ensayo Controlado Aleatorio de Métodos Mixtos
27 de abril de 2026 actualizado por: Jennifer Yee Man Tang, Chinese University of Hong Kong
Entrenamiento en Mindfulness para el Personal Hotelero: Un Ensayo Controlado Aleatorizado de Métodos Mixtos
Esta investigación tiene como objetivo investigar el impacto potencial de un programa estructurado de desarrollo profesional basado en mindfulness para empleados de hotel y explorar por qué y cómo ocurren estos cambios durante y después de la intervención de mindfulness mediante un enfoque de métodos mixtos.
Planeamos implementar esta intervención de mindfulness de 6 semanas con 60 empleados de hotel de un hotel en Shatin, Hong Kong.
Se recopilarán datos cuantitativos y cualitativos para examinar los cambios en los resultados relacionados con el trabajo, el bienestar, el estado de mindfulness y las experiencias vividas y perspectivas de los profesores asociadas con esta intervención.
Los datos se analizarán basándose en el enfoque de métodos mixtos paralelos convergentes, como modelos de efectos mixtos, análisis de mediación y análisis temático.
Este estudio puede proporcionar implicaciones prácticas para desarrollar programas basados en evidencia para promover el bienestar y la calidad del servicio entre los empleados de hotel.
Descripción general del estudio
Estado
Aún no reclutando
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Estimado)
60
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Estudio Contacto
- Nombre: Jennifer Yee Man Tang, PhD
- Número de teléfono: +852 39436904
- Correo electrónico: jymtang@cuhk.edu.hk
Ubicaciones de estudio
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Hong Kong, Hong Kong
- The Chinese University of Hong Kong
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Contacto:
- Jennifer Yee Man Tang
- Número de teléfono: +852 39436904
- Correo electrónico: jymtang@cuhk.edu.hk
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Descripción
Criterios de inclusión:
- Edad de 18 años o más
- Actualmente trabajando en un hotel
- Hablante de cantonés
- Dispuesto a comprometer tiempo para el curso de mindfulness de 6 semanas
Criterios de exclusión:
- Personas que hayan participado previamente en una intervención grupal relacionada basada en mindfulness, como terapia cognitiva basada en mindfulness (MBCT), reducción del estrés basada en mindfulness (MBSR), o Mindfulness - Encontrando la paz en un mundo frenético (FPFW)
- Miembros del personal que estén mentalmente inestables o presenten riesgo activo de suicidio
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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Experimental: Una intervención basada en mindfulness
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Este es un programa de 6 semanas basado en mindfulness que consiste en prácticas de mindfulness, técnicas cognitivo-conductuales y otros ejercicios psicológicos con 6 sesiones (1 hora/sesión)
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Sin intervención: Lista de espera control
Es una condición de control en lista de espera.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Emotional Labor Scale (ELS)
Periodo de tiempo: Week 0, Week 6, and Week 10
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It is used to measure the emotional labor strategies of participants and the scale contains 11 items organized in two subscales: Surface Acting and Deep Acting.
Participants will rate their responses on a 5-point Likert scale ranging from 1 (strongly disagree) to 5 (strongly agree).
The total score of the Surface Acting subscale ranges from 7 to 35 and the total score of the Deep Acting subscale ranges from 4 to 20.
A higher total score on each subscale indicates a higher tendency to use that particular strategy.
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Week 0, Week 6, and Week 10
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Professional Efficacy Subscale of the Maslach Burnout Inventory- General Survey (MBI-GS)
Periodo de tiempo: Week 0, Week 6, and Week 10
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It is used to measure participants' professional efficacy.
The scale consists of 6 items on a 7-point Likert scale ranging from 0 (never) to 6 (everyday).
The total score ranges from 0 to 36.
A higher score indicates a higher level of professional efficacy.
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Week 0, Week 6, and Week 10
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Nature of Work Subscale of Job Satisfaction Survey (JSS)
Periodo de tiempo: Week 0, Week 6, and Week 10
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It is used to measure participants' job satisfaction.
The scale contains 4 items on a 6-point Likert scale from 1 (disagree very much) to 6 (agree very much).
The total score ranges from 4 to 24.
A higher total score indicates a greater job satisfaction.
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Week 0, Week 6, and Week 10
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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The Perceived Stress Scale (PSS-10)
Periodo de tiempo: Week 0, Week 6, and Week 10
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It is used to measure participants' perceived stress levels.
Participates rate their stress on a 5-point Likert scale ranging from 0 (never) to 4 (very often).
The total score ranges from 0 to 40.
A higher total score indicates higher stress levels.
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Week 0, Week 6, and Week 10
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The Generalized Anxiety Disorder-7 (GAD-7)
Periodo de tiempo: Week 0, Week 6, and Week 10
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It is used to measure participants' anxiety symptoms.
The scale contains 7 items on a 4-point Likert scale ranging from 0 (not at all) to 3 (nearly every day) over the past two weeks.
The total score ranges from 0 to 21.
A higher total score indicates a higher level of anxiety.
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Week 0, Week 6, and Week 10
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Patient Health Questionnaire-9 (PHQ-9)
Periodo de tiempo: Week 0, Week 6, Week 10
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It is used to measure participants' depressive symptoms.
The scale contains 9 items on a 4-point Likert scale ranging from 0 (not at all) to 3 (nearly every day) over the past two weeks.
The total score ranges from 0 to 27.
A higher total score indicates higher depressive symptoms.
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Week 0, Week 6, Week 10
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The Chinese version of the State Mindfulness Scale
Periodo de tiempo: Week 0, Week 6, and Week 10
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It is used to measure participants' state mindfulness.
Participants give ratings on a 5-point Likert scale from 1 (not at all) to 5 (very much).
The total score ranges from 21 to 105.
A higher total score means a higher level of state mindfulness.
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Week 0, Week 6, and Week 10
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Estimado)
1 de junio de 2026
Finalización primaria (Estimado)
28 de febrero de 2027
Finalización del estudio (Estimado)
31 de mayo de 2027
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
15 de abril de 2026
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
15 de abril de 2026
Publicado por primera vez (Actual)
21 de abril de 2026
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
30 de abril de 2026
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
27 de abril de 2026
Última verificación
1 de abril de 2026
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- SBRE-25-0781
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
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