Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Confidence in Students Participation in a Planned Mass Casualty Event

23. april 2026 opdateret af: Nancy Landgraft, Youngstown State University

Mass Casualty Event

The purpose of this study is to determine students' perceptions of and following a planned mass casualty simulation.

Primary Aim: To determine students' perceptions on teamwork, communication, confidence, and what students learned.

Studieoversigt

Status

Aktiv, ikke rekrutterende

Betingelser

Detaljeret beskrivelse

Pre-Survey Before Simulation:

  • Students who consent to participate will complete the survey before the planned mass casualty simulation.
  • Survey includes basic demographic information (age, gender, race/ethnicity, discipline)
  • Survey includes five questions about student confidence prior to the simulation.
  • Estimated completion time: 5 minutes

Post-Survey (After Simulation):

  • After completing the planned mass casualty session, students will complete the attached post simulation survey via Microsoft forms
  • Estimated completion time: 5 minutes

Debrief Post Simulation Students who will be broken up into groups of 10 and asked the following debriefing questions. All students will be asked to participate in the debrief as part of the planned mass casualty simulation. There is no grading attached to the debrief for any student. Their responses will be recorded and de-identified. Students may leave at any time. The attached debrief questions (created by the researchers) will be asked by the faculty participating in the planned mass casualty event. Estimated completion time 20-30 minutes.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Anslået)

200

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Ohio
      • Canfield, Ohio, Forenede Stater, 44406
        • Canfield Fair Grounds

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Current YSU students who have expressed a willingness to participate in the planned mass casualty simulation

Beskrivelse

Inclusion Criteria:

  • Current YSU students who have expressed a willingness to participate in the planned mass casualty simulation

    • Age 18 years or older
    • Willing to participate in the study

Exclusion Criteria:

  • ge less than 18 years

    • Not enrolled at Youngstown State University
    • Unwilling to participate

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
Students
YSU Students
Post survey
Andre navne:
  • Debrief

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Survey
Tidsramme: 24 hours
The purpose of this study is to determine students' perceptions of and following a planned mass casualty simulation.
24 hours

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

24. april 2026

Primær færdiggørelse (Faktiske)

24. april 2026

Studieafslutning (Anslået)

24. april 2026

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

23. april 2026

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

23. april 2026

Først opslået (Faktiske)

30. april 2026

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

30. april 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

23. april 2026

Sidst verificeret

1. april 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • 2026-251

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

UBESLUTET

IPD-planbeskrivelse

Still working through this

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner