- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT07559383
Confidence in Students Participation in a Planned Mass Casualty Event
Mass Casualty Event
The purpose of this study is to determine students' perceptions of and following a planned mass casualty simulation.
Primary Aim: To determine students' perceptions on teamwork, communication, confidence, and what students learned.
Studieoversikt
Status
Forhold
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Pre-Survey Before Simulation:
- Students who consent to participate will complete the survey before the planned mass casualty simulation.
- Survey includes basic demographic information (age, gender, race/ethnicity, discipline)
- Survey includes five questions about student confidence prior to the simulation.
- Estimated completion time: 5 minutes
Post-Survey (After Simulation):
- After completing the planned mass casualty session, students will complete the attached post simulation survey via Microsoft forms
- Estimated completion time: 5 minutes
Debrief Post Simulation Students who will be broken up into groups of 10 and asked the following debriefing questions. All students will be asked to participate in the debrief as part of the planned mass casualty simulation. There is no grading attached to the debrief for any student. Their responses will be recorded and de-identified. Students may leave at any time. The attached debrief questions (created by the researchers) will be asked by the faculty participating in the planned mass casualty event. Estimated completion time 20-30 minutes.
Studietype
Registrering (Antatt)
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
Ohio
-
Canfield, Ohio, Forente stater, 44406
- Canfield Fair Grounds
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Prøvetakingsmetode
Studiepopulasjon
Beskrivelse
Inclusion Criteria:
Current YSU students who have expressed a willingness to participate in the planned mass casualty simulation
- Age 18 years or older
- Willing to participate in the study
Exclusion Criteria:
ge less than 18 years
- Not enrolled at Youngstown State University
- Unwilling to participate
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Students
YSU Students
|
Post survey
Andre navn:
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Survey
Tidsramme: 24 hours
|
The purpose of this study is to determine students' perceptions of and following a planned mass casualty simulation.
|
24 hours
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Primær fullføring (Faktiske)
Studiet fullført (Antatt)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Andre studie-ID-numre
- 2026-251
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
IPD-planbeskrivelse
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .