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Confidence in Students Participation in a Planned Mass Casualty Event

23. April 2026 aktualisiert von: Nancy Landgraft, Youngstown State University

Mass Casualty Event

The purpose of this study is to determine students' perceptions of and following a planned mass casualty simulation.

Primary Aim: To determine students' perceptions on teamwork, communication, confidence, and what students learned.

Studienübersicht

Status

Aktiv, nicht rekrutierend

Bedingungen

Detaillierte Beschreibung

Pre-Survey Before Simulation:

  • Students who consent to participate will complete the survey before the planned mass casualty simulation.
  • Survey includes basic demographic information (age, gender, race/ethnicity, discipline)
  • Survey includes five questions about student confidence prior to the simulation.
  • Estimated completion time: 5 minutes

Post-Survey (After Simulation):

  • After completing the planned mass casualty session, students will complete the attached post simulation survey via Microsoft forms
  • Estimated completion time: 5 minutes

Debrief Post Simulation Students who will be broken up into groups of 10 and asked the following debriefing questions. All students will be asked to participate in the debrief as part of the planned mass casualty simulation. There is no grading attached to the debrief for any student. Their responses will be recorded and de-identified. Students may leave at any time. The attached debrief questions (created by the researchers) will be asked by the faculty participating in the planned mass casualty event. Estimated completion time 20-30 minutes.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Geschätzt)

200

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Current YSU students who have expressed a willingness to participate in the planned mass casualty simulation

Beschreibung

Inclusion Criteria:

  • Current YSU students who have expressed a willingness to participate in the planned mass casualty simulation

    • Age 18 years or older
    • Willing to participate in the study

Exclusion Criteria:

  • ge less than 18 years

    • Not enrolled at Youngstown State University
    • Unwilling to participate

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
Students
YSU Students
Post survey
Andere Namen:
  • Debrief

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Survey
Zeitfenster: 24 hours
The purpose of this study is to determine students' perceptions of and following a planned mass casualty simulation.
24 hours

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

24. April 2026

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

24. April 2026

Studienabschluss (Geschätzt)

24. April 2026

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

23. April 2026

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

23. April 2026

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

30. April 2026

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

30. April 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

23. April 2026

Zuletzt verifiziert

1. April 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • 2026-251

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

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Beschreibung des IPD-Plans

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Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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