- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT07559383
Confidence in Students Participation in a Planned Mass Casualty Event
Mass Casualty Event
The purpose of this study is to determine students' perceptions of and following a planned mass casualty simulation.
Primary Aim: To determine students' perceptions on teamwork, communication, confidence, and what students learned.
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Pre-Survey Before Simulation:
- Students who consent to participate will complete the survey before the planned mass casualty simulation.
- Survey includes basic demographic information (age, gender, race/ethnicity, discipline)
- Survey includes five questions about student confidence prior to the simulation.
- Estimated completion time: 5 minutes
Post-Survey (After Simulation):
- After completing the planned mass casualty session, students will complete the attached post simulation survey via Microsoft forms
- Estimated completion time: 5 minutes
Debrief Post Simulation Students who will be broken up into groups of 10 and asked the following debriefing questions. All students will be asked to participate in the debrief as part of the planned mass casualty simulation. There is no grading attached to the debrief for any student. Their responses will be recorded and de-identified. Students may leave at any time. The attached debrief questions (created by the researchers) will be asked by the faculty participating in the planned mass casualty event. Estimated completion time 20-30 minutes.
Type d'étude
Inscription (Estimé)
Contacts et emplacements
Lieux d'étude
-
-
Ohio
-
Canfield, Ohio, États-Unis, 44406
- Canfield Fair Grounds
-
-
Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Méthode d'échantillonnage
Population étudiée
La description
Inclusion Criteria:
Current YSU students who have expressed a willingness to participate in the planned mass casualty simulation
- Age 18 years or older
- Willing to participate in the study
Exclusion Criteria:
ge less than 18 years
- Not enrolled at Youngstown State University
- Unwilling to participate
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
Intervention / Traitement |
|---|---|
|
Students
YSU Students
|
Post survey
Autres noms:
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
Survey
Délai: 24 hours
|
The purpose of this study is to determine students' perceptions of and following a planned mass casualty simulation.
|
24 hours
|
Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
Achèvement primaire (Réel)
Achèvement de l'étude (Estimé)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Réel)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- 2026-251
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
Description du régime IPD
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .