Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Confidence in Students Participation in a Planned Mass Casualty Event

23. dubna 2026 aktualizováno: Nancy Landgraft, Youngstown State University

Mass Casualty Event

The purpose of this study is to determine students' perceptions of and following a planned mass casualty simulation.

Primary Aim: To determine students' perceptions on teamwork, communication, confidence, and what students learned.

Přehled studie

Postavení

Aktivní, ne nábor

Detailní popis

Pre-Survey Before Simulation:

  • Students who consent to participate will complete the survey before the planned mass casualty simulation.
  • Survey includes basic demographic information (age, gender, race/ethnicity, discipline)
  • Survey includes five questions about student confidence prior to the simulation.
  • Estimated completion time: 5 minutes

Post-Survey (After Simulation):

  • After completing the planned mass casualty session, students will complete the attached post simulation survey via Microsoft forms
  • Estimated completion time: 5 minutes

Debrief Post Simulation Students who will be broken up into groups of 10 and asked the following debriefing questions. All students will be asked to participate in the debrief as part of the planned mass casualty simulation. There is no grading attached to the debrief for any student. Their responses will be recorded and de-identified. Students may leave at any time. The attached debrief questions (created by the researchers) will be asked by the faculty participating in the planned mass casualty event. Estimated completion time 20-30 minutes.

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Odhadovaný)

200

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • Ohio
      • Canfield, Ohio, Spojené státy, 44406
        • Canfield Fair Grounds

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

Current YSU students who have expressed a willingness to participate in the planned mass casualty simulation

Popis

Inclusion Criteria:

  • Current YSU students who have expressed a willingness to participate in the planned mass casualty simulation

    • Age 18 years or older
    • Willing to participate in the study

Exclusion Criteria:

  • ge less than 18 years

    • Not enrolled at Youngstown State University
    • Unwilling to participate

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta
Intervence / Léčba
Students
YSU Students
Post survey
Ostatní jména:
  • Debrief

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Survey
Časové okno: 24 hours
The purpose of this study is to determine students' perceptions of and following a planned mass casualty simulation.
24 hours

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

24. dubna 2026

Primární dokončení (Aktuální)

24. dubna 2026

Dokončení studie (Odhadovaný)

24. dubna 2026

Termíny zápisu do studia

První předloženo

23. dubna 2026

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

23. dubna 2026

První zveřejněno (Aktuální)

30. dubna 2026

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

30. dubna 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

23. dubna 2026

Naposledy ověřeno

1. dubna 2026

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • 2026-251

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NEROZHODNÝ

Popis plánu IPD

Still working through this

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Sebevědomí, Sebevědomí

Klinické studie na Survey using a questionnaire.

Předplatit