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Confidence in Students Participation in a Planned Mass Casualty Event

23 de abril de 2026 atualizado por: Nancy Landgraft, Youngstown State University

Mass Casualty Event

The purpose of this study is to determine students' perceptions of and following a planned mass casualty simulation.

Primary Aim: To determine students' perceptions on teamwork, communication, confidence, and what students learned.

Visão geral do estudo

Status

Ativo, não recrutando

Condições

Descrição detalhada

Pre-Survey Before Simulation:

  • Students who consent to participate will complete the survey before the planned mass casualty simulation.
  • Survey includes basic demographic information (age, gender, race/ethnicity, discipline)
  • Survey includes five questions about student confidence prior to the simulation.
  • Estimated completion time: 5 minutes

Post-Survey (After Simulation):

  • After completing the planned mass casualty session, students will complete the attached post simulation survey via Microsoft forms
  • Estimated completion time: 5 minutes

Debrief Post Simulation Students who will be broken up into groups of 10 and asked the following debriefing questions. All students will be asked to participate in the debrief as part of the planned mass casualty simulation. There is no grading attached to the debrief for any student. Their responses will be recorded and de-identified. Students may leave at any time. The attached debrief questions (created by the researchers) will be asked by the faculty participating in the planned mass casualty event. Estimated completion time 20-30 minutes.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Estimado)

200

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Ohio
      • Canfield, Ohio, Estados Unidos, 44406
        • Canfield Fair Grounds

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Current YSU students who have expressed a willingness to participate in the planned mass casualty simulation

Descrição

Inclusion Criteria:

  • Current YSU students who have expressed a willingness to participate in the planned mass casualty simulation

    • Age 18 years or older
    • Willing to participate in the study

Exclusion Criteria:

  • ge less than 18 years

    • Not enrolled at Youngstown State University
    • Unwilling to participate

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Intervenção / Tratamento
Students
YSU Students
Post survey
Outros nomes:
  • Debrief

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Survey
Prazo: 24 hours
The purpose of this study is to determine students' perceptions of and following a planned mass casualty simulation.
24 hours

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

24 de abril de 2026

Conclusão Primária (Real)

24 de abril de 2026

Conclusão do estudo (Estimado)

24 de abril de 2026

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

23 de abril de 2026

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

23 de abril de 2026

Primeira postagem (Real)

30 de abril de 2026

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

30 de abril de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

23 de abril de 2026

Última verificação

1 de abril de 2026

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • 2026-251

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

INDECISO

Descrição do plano IPD

Still working through this

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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