Confidence in Students Participation in a Planned Mass Casualty Event
Mass Casualty Event
The purpose of this study is to determine students' perceptions of and following a planned mass casualty simulation.
Primary Aim: To determine students' perceptions on teamwork, communication, confidence, and what students learned.
Przegląd badań
Status
Warunki
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Pre-Survey Before Simulation:
- Students who consent to participate will complete the survey before the planned mass casualty simulation.
- Survey includes basic demographic information (age, gender, race/ethnicity, discipline)
- Survey includes five questions about student confidence prior to the simulation.
- Estimated completion time: 5 minutes
Post-Survey (After Simulation):
- After completing the planned mass casualty session, students will complete the attached post simulation survey via Microsoft forms
- Estimated completion time: 5 minutes
Debrief Post Simulation Students who will be broken up into groups of 10 and asked the following debriefing questions. All students will be asked to participate in the debrief as part of the planned mass casualty simulation. There is no grading attached to the debrief for any student. Their responses will be recorded and de-identified. Students may leave at any time. The attached debrief questions (created by the researchers) will be asked by the faculty participating in the planned mass casualty event. Estimated completion time 20-30 minutes.
Typ studiów
Zapisy (Szacowany)
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
Ohio
-
Canfield, Ohio, Stany Zjednoczone, 44406
- Canfield Fair Grounds
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Metoda próbkowania
Badana populacja
Opis
Inclusion Criteria:
Current YSU students who have expressed a willingness to participate in the planned mass casualty simulation
- Age 18 years or older
- Willing to participate in the study
Exclusion Criteria:
ge less than 18 years
- Not enrolled at Youngstown State University
- Unwilling to participate
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Students
YSU Students
|
Post survey
Inne nazwy:
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Survey
Ramy czasowe: 24 hours
|
The purpose of this study is to determine students' perceptions of and following a planned mass casualty simulation.
|
24 hours
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów (Szacowany)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Inne numery identyfikacyjne badania
- 2026-251
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Opis planu IPD
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .