Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Correlation Between the Clinical Presentation of Pulp and the Biological Mediators in Gingival Crevicular Fluid and the Inflamed Pulpal Tissue (CBCPABMGCFFIPT)

14. maj 2026 opdateret af: Ain Shams University
The aim of the present study was to Correlate between the clinical presentation of pulp and the biological mediators in gingival crevicular fluid and the inflamed pulpal tissue.

Studieoversigt

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

36

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Cairo Governorate
      • Cairo, Cairo Governorate, Egypten, 12611
        • AinShams university

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inclusion Criteria

Systemically healthy male and female individuals aged between 18 and 50 years

No physical or mental disabilities

No underlying systemic diseases

Mandibular permanent premolar teeth diagnosed with symptomatic irreversible pulpitis with apical periodontitis

Mandibular permanent premolar teeth diagnosed with symptomatic irreversible pulpitis without apical periodontitis

Diagnosis based on the terminology of the American Association of Endodontists (2009)

Patients who provided written informed consent

Fully developed teeth with no previous pulp exposure

Positive response to cold testing

Positive response to electric pulp testing

Exclusion Criteria

Requirement for antibiotic prophylaxis

Diabetes or hematologic disorders

Use of anti-inflammatory drugs, antibiotics, or antidepressants within the previous four weeks

Pregnancy at the time of treatment

Heavy plaque or calculus accumulation

Gingival redness and bleeding

Severe gingivitis or generalized periodontitis

Gingival pocket depths greater than 3 mm

Negative response to sensibility testing (cold test or electric pulp testing)

Presence of apical radiolucency (PAI > 2)

Previously initiated endodontic treatment

Internal or external root resorption

History of trauma

Severe calcific metamorphosis with obliterated root canal spaces on periapical radiographs

Vertical root fractures

Mobility greater than Grade I (Miller's mobility index)

Swelling or sinus tract associated with the treated tooth

Presence of periodontal-endodontic lesions

Teeth that could not be properly isolated with a dental dam

Collection of less than 10 µL of blood from each site

Conflicting clinical and radiographic findings preventing clear group assignment

No bleeding from one or more canal orifices (possible partial necrosis)

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Tredobbelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: lower premolars
root canal treatment and samples of biomarkers
root canal treatment for 2 groups , irreversible pulpitis and the other group is irreversible pulpitis with apical periodontitis
samples from the gingival crevicular fluid before and after endodontic treatment and from contralateral tooth
Aktiv komparator: control teeth / contralateral tooth
samples of biomarkers
root canal treatment for 2 groups , irreversible pulpitis and the other group is irreversible pulpitis with apical periodontitis
samples from the gingival crevicular fluid before and after endodontic treatment and from contralateral tooth

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
biological markers level
Tidsramme: 2 months
TNF-alpha and sub P
2 months

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Pain score through the Visual analogue scale
Tidsramme: 1 week
where the minimum reading is 0 and the maximum reading is 10
1 week
clinical presentation of irreversible pulpitis
Tidsramme: 1 week
Electric pulp tester
1 week

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

28. september 2025

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. november 2025

Studieafslutning (Faktiske)

5. december 2025

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

8. maj 2026

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

14. maj 2026

Først opslået (Faktiske)

18. maj 2026

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

18. maj 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

14. maj 2026

Sidst verificeret

1. maj 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • 567890111213141516171819202122
  • Ain Shams University (Registry Identifier: passant abdalla)

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

UBESLUTET

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner