Testing the Reliability of Kinovea Video Analysis Software in Measuring Knee and Hip Angles During Sit-to-Stand Tasks
24. juni 2026 opdateret af: sevilay seda bas, Ankara Yildirim Beyazıt University
Reliability of Kinovea for Knee and Hip Angle Measurements During Sit-to-Stand
The purpose of this study is to evaluate the intra-observer and inter-observer reliability of the Kinovea video analysis software in measuring knee and hip angles during the sit-to-stand movement.
Participants will perform sit-to-stand tasks while being video-recorded.
The recorded movements will be analyzed using the Kinovea software to determine the consistency and reliability of joint angle measurements.
Studieoversigt
Status
Ikke rekrutterer endnu
Betingelser
Undersøgelsestype
Observationel
Tilmelding (Anslået)
35
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiekontakt
- Navn: Sevilay Seda BAŞ, PhD
- Telefonnummer: +90 (312) 906 1683
- E-mail: ssbas@aybu.edu.tr
Studiesteder
-
-
-
Ankara, Tyrkiet (Türkiye)
- Ankara Yıldırım Beyazıt University
-
Kontakt:
- Sevilay Seda BAŞ, PhD
- Telefonnummer: +90 (312) 906 1683
- E-mail: ssbas@aybu.edu.tr
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
Tager imod sunde frivillige
Ja
Prøveudtagningsmetode
Ikke-sandsynlighedsprøve
Studiebefolkning
The study population consists of volunteer students recruited from the Ankara Yildirim Beyazit University, Department of Physiotherapy and Rehabilitation at the Faculty of Health Sciences.
Beskrivelse
Inclusion Criteria:
- Be between the ages of 18 and 45
- Have a body mass index (BMI) between 18 and 25 kg/m²
- Be able to sit down and stand up independently
- Be a volunteer
Exclusion Criteria:
- Having previously undergone lower extremity and spinal surgery
- Having a neurological, orthopedic, or vestibular condition that may affect balance and muscle strength
- Having sustained a lower extremity and/or spinal injury within the last 6 months
- Having spinal problems such as scoliosis or lumbar disc herniation
- Having congenital orthopedic problems such as hemimelia, dysmelia, or leg length discrepancy
- Being pregnant
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Kohorter og interventioner
Gruppe / kohorte |
|---|
|
Healthy Adults
The study consists of a single group.
This group will comprise healthy individuals who meet the predefined inclusion and exclusion criteria.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Hip Flexion
Tidsramme: At baseline (single video recording session)
|
Participants will perform a sit-to-stand task using a standard chair while lower extremity movements are recorded with a camera.
The recorded videos will be transferred to the Kinovea software for the measurement of hip joint angles.
To facilitate angle calculation, anatomical landmarks including the greater trochanter, the longitudinal axis of the trunk, and the midpoint of the thigh will be marked on the participant's clothing.
Hip joint angles will then be analyzed using the angle measurement tool available in the software.
Measurements will be performed independently by three physiotherapists at one-week intervals.
|
At baseline (single video recording session)
|
|
Knee Flexion
Tidsramme: At baseline (single video recording session)
|
Participants will perform a sit-to-stand task using a standard chair while lower extremity movements are recorded with a camera.
The recorded videos will be transferred to the Kinovea software for knee joint angle analysis.
To calculate knee joint angles, anatomical landmarks including the greater trochanter, lateral femoral condyle, and lateral malleolus will be marked on the participant's clothing.
Knee joint angles will then be analyzed using the angle measurement tool within the software.
Measurements will be performed independently by three physiotherapists at one-week intervals.
|
At baseline (single video recording session)
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Anslået)
29. juni 2026
Primær færdiggørelse (Anslået)
20. juli 2026
Studieafslutning (Anslået)
20. juli 2026
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
24. juni 2026
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
24. juni 2026
Først opslået (Faktiske)
30. juni 2026
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
30. juni 2026
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
24. juni 2026
Sidst verificeret
1. juni 2026
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Andre undersøgelses-id-numre
- 01/31
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
INGEN
IPD-planbeskrivelse
To protect participant privacy and because explicit consent for data sharing was not obtained.
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .