Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Testing the Reliability of Kinovea Video Analysis Software in Measuring Knee and Hip Angles During Sit-to-Stand Tasks

24. června 2026 aktualizováno: sevilay seda bas, Ankara Yildirim Beyazıt University

Reliability of Kinovea for Knee and Hip Angle Measurements During Sit-to-Stand

The purpose of this study is to evaluate the intra-observer and inter-observer reliability of the Kinovea video analysis software in measuring knee and hip angles during the sit-to-stand movement. Participants will perform sit-to-stand tasks while being video-recorded. The recorded movements will be analyzed using the Kinovea software to determine the consistency and reliability of joint angle measurements.

Přehled studie

Postavení

Zatím nenabíráme

Podmínky

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Odhadovaný)

35

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

  • Jméno: Sevilay Seda BAŞ, PhD
  • Telefonní číslo: +90 (312) 906 1683
  • E-mail: ssbas@aybu.edu.tr

Studijní místa

  • Turecko (Türkiye)
      • Ankara, Turecko (Türkiye)
        • Ankara Yıldırım Beyazıt University
        • Kontakt:
          • Sevilay Seda BAŞ, PhD
          • Telefonní číslo: +90 (312) 906 1683
          • E-mail: ssbas@aybu.edu.tr

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

The study population consists of volunteer students recruited from the Ankara Yildirim Beyazit University, Department of Physiotherapy and Rehabilitation at the Faculty of Health Sciences.

Popis

Inclusion Criteria:

  • Be between the ages of 18 and 45
  • Have a body mass index (BMI) between 18 and 25 kg/m²
  • Be able to sit down and stand up independently
  • Be a volunteer

Exclusion Criteria:

  • Having previously undergone lower extremity and spinal surgery
  • Having a neurological, orthopedic, or vestibular condition that may affect balance and muscle strength
  • Having sustained a lower extremity and/or spinal injury within the last 6 months
  • Having spinal problems such as scoliosis or lumbar disc herniation
  • Having congenital orthopedic problems such as hemimelia, dysmelia, or leg length discrepancy
  • Being pregnant

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta
Healthy Adults
The study consists of a single group. This group will comprise healthy individuals who meet the predefined inclusion and exclusion criteria.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Hip Flexion
Časové okno: At baseline (single video recording session)
Participants will perform a sit-to-stand task using a standard chair while lower extremity movements are recorded with a camera. The recorded videos will be transferred to the Kinovea software for the measurement of hip joint angles. To facilitate angle calculation, anatomical landmarks including the greater trochanter, the longitudinal axis of the trunk, and the midpoint of the thigh will be marked on the participant's clothing. Hip joint angles will then be analyzed using the angle measurement tool available in the software. Measurements will be performed independently by three physiotherapists at one-week intervals.
At baseline (single video recording session)
Knee Flexion
Časové okno: At baseline (single video recording session)
Participants will perform a sit-to-stand task using a standard chair while lower extremity movements are recorded with a camera. The recorded videos will be transferred to the Kinovea software for knee joint angle analysis. To calculate knee joint angles, anatomical landmarks including the greater trochanter, lateral femoral condyle, and lateral malleolus will be marked on the participant's clothing. Knee joint angles will then be analyzed using the angle measurement tool within the software. Measurements will be performed independently by three physiotherapists at one-week intervals.
At baseline (single video recording session)

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Ankara Yildirim Beyazıt University

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Odhadovaný)

29. června 2026

Primární dokončení (Odhadovaný)

20. července 2026

Dokončení studie (Odhadovaný)

20. července 2026

Termíny zápisu do studia

První předloženo

24. června 2026

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

24. června 2026

První zveřejněno (Aktuální)

30. června 2026

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

30. června 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

24. června 2026

Naposledy ověřeno

1. června 2026

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další identifikační čísla studie

  • 01/31

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Popis plánu IPD

To protect participant privacy and because explicit consent for data sharing was not obtained.

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Zdraví dobrovolníci

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Russia

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

3
Předplatit