Testing the Reliability of Kinovea Video Analysis Software in Measuring Knee and Hip Angles During Sit-to-Stand Tasks
24 de junho de 2026 atualizado por: sevilay seda bas, Ankara Yildirim Beyazıt University
Reliability of Kinovea for Knee and Hip Angle Measurements During Sit-to-Stand
The purpose of this study is to evaluate the intra-observer and inter-observer reliability of the Kinovea video analysis software in measuring knee and hip angles during the sit-to-stand movement.
Participants will perform sit-to-stand tasks while being video-recorded.
The recorded movements will be analyzed using the Kinovea software to determine the consistency and reliability of joint angle measurements.
Visão geral do estudo
Status
Ainda não está recrutando
Condições
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Estimado)
35
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Contato de estudo
- Nome: Sevilay Seda BAŞ, PhD
- Número de telefone: +90 (312) 906 1683
- E-mail: ssbas@aybu.edu.tr
Locais de estudo
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Ankara, Turquia (Türkiye)
- Ankara Yıldırım Beyazıt University
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Contato:
- Sevilay Seda BAŞ, PhD
- Número de telefone: +90 (312) 906 1683
- E-mail: ssbas@aybu.edu.tr
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
The study population consists of volunteer students recruited from the Ankara Yildirim Beyazit University, Department of Physiotherapy and Rehabilitation at the Faculty of Health Sciences.
Descrição
Inclusion Criteria:
- Be between the ages of 18 and 45
- Have a body mass index (BMI) between 18 and 25 kg/m²
- Be able to sit down and stand up independently
- Be a volunteer
Exclusion Criteria:
- Having previously undergone lower extremity and spinal surgery
- Having a neurological, orthopedic, or vestibular condition that may affect balance and muscle strength
- Having sustained a lower extremity and/or spinal injury within the last 6 months
- Having spinal problems such as scoliosis or lumbar disc herniation
- Having congenital orthopedic problems such as hemimelia, dysmelia, or leg length discrepancy
- Being pregnant
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
|---|
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Healthy Adults
The study consists of a single group.
This group will comprise healthy individuals who meet the predefined inclusion and exclusion criteria.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Hip Flexion
Prazo: At baseline (single video recording session)
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Participants will perform a sit-to-stand task using a standard chair while lower extremity movements are recorded with a camera.
The recorded videos will be transferred to the Kinovea software for the measurement of hip joint angles.
To facilitate angle calculation, anatomical landmarks including the greater trochanter, the longitudinal axis of the trunk, and the midpoint of the thigh will be marked on the participant's clothing.
Hip joint angles will then be analyzed using the angle measurement tool available in the software.
Measurements will be performed independently by three physiotherapists at one-week intervals.
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At baseline (single video recording session)
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Knee Flexion
Prazo: At baseline (single video recording session)
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Participants will perform a sit-to-stand task using a standard chair while lower extremity movements are recorded with a camera.
The recorded videos will be transferred to the Kinovea software for knee joint angle analysis.
To calculate knee joint angles, anatomical landmarks including the greater trochanter, lateral femoral condyle, and lateral malleolus will be marked on the participant's clothing.
Knee joint angles will then be analyzed using the angle measurement tool within the software.
Measurements will be performed independently by three physiotherapists at one-week intervals.
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At baseline (single video recording session)
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Estimado)
29 de junho de 2026
Conclusão Primária (Estimado)
20 de julho de 2026
Conclusão do estudo (Estimado)
20 de julho de 2026
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
24 de junho de 2026
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
24 de junho de 2026
Primeira postagem (Real)
30 de junho de 2026
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
30 de junho de 2026
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
24 de junho de 2026
Última verificação
1 de junho de 2026
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Outros números de identificação do estudo
- 01/31
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Descrição do plano IPD
To protect participant privacy and because explicit consent for data sharing was not obtained.
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .