Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Testing the Reliability of Kinovea Video Analysis Software in Measuring Knee and Hip Angles During Sit-to-Stand Tasks

2026. június 24. frissítette: sevilay seda bas, Ankara Yildirim Beyazıt University

Reliability of Kinovea for Knee and Hip Angle Measurements During Sit-to-Stand

The purpose of this study is to evaluate the intra-observer and inter-observer reliability of the Kinovea video analysis software in measuring knee and hip angles during the sit-to-stand movement. Participants will perform sit-to-stand tasks while being video-recorded. The recorded movements will be analyzed using the Kinovea software to determine the consistency and reliability of joint angle measurements.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Még nincs toborzás

Körülmények

Tanulmány típusa

Megfigyelő

Beiratkozás (Becsült)

35

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi kapcsolat

  • Név: Sevilay Seda BAŞ, PhD
  • Telefonszám: +90 (312) 906 1683
  • E-mail: ssbas@aybu.edu.tr

Tanulmányi helyek

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

  • Felnőtt

Egészséges önkénteseket fogad

Igen

Mintavételi módszer

Nem valószínűségi minta

Tanulmányi populáció

The study population consists of volunteer students recruited from the Ankara Yildirim Beyazit University, Department of Physiotherapy and Rehabilitation at the Faculty of Health Sciences.

Leírás

Inclusion Criteria:

  • Be between the ages of 18 and 45
  • Have a body mass index (BMI) between 18 and 25 kg/m²
  • Be able to sit down and stand up independently
  • Be a volunteer

Exclusion Criteria:

  • Having previously undergone lower extremity and spinal surgery
  • Having a neurological, orthopedic, or vestibular condition that may affect balance and muscle strength
  • Having sustained a lower extremity and/or spinal injury within the last 6 months
  • Having spinal problems such as scoliosis or lumbar disc herniation
  • Having congenital orthopedic problems such as hemimelia, dysmelia, or leg length discrepancy
  • Being pregnant

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

Kohorszok és beavatkozások

Csoport / Kohorsz
Healthy Adults
The study consists of a single group. This group will comprise healthy individuals who meet the predefined inclusion and exclusion criteria.

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Hip Flexion
Időkeret: At baseline (single video recording session)
Participants will perform a sit-to-stand task using a standard chair while lower extremity movements are recorded with a camera. The recorded videos will be transferred to the Kinovea software for the measurement of hip joint angles. To facilitate angle calculation, anatomical landmarks including the greater trochanter, the longitudinal axis of the trunk, and the midpoint of the thigh will be marked on the participant's clothing. Hip joint angles will then be analyzed using the angle measurement tool available in the software. Measurements will be performed independently by three physiotherapists at one-week intervals.
At baseline (single video recording session)
Knee Flexion
Időkeret: At baseline (single video recording session)
Participants will perform a sit-to-stand task using a standard chair while lower extremity movements are recorded with a camera. The recorded videos will be transferred to the Kinovea software for knee joint angle analysis. To calculate knee joint angles, anatomical landmarks including the greater trochanter, lateral femoral condyle, and lateral malleolus will be marked on the participant's clothing. Knee joint angles will then be analyzed using the angle measurement tool within the software. Measurements will be performed independently by three physiotherapists at one-week intervals.
At baseline (single video recording session)

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Szponzor

Ankara Yildirim Beyazıt University

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Becsült)

2026. június 29.

Elsődleges befejezés (Becsült)

2026. július 20.

A tanulmány befejezése (Becsült)

2026. július 20.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2026. június 24.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2026. június 24.

Első közzététel (Tényleges)

2026. június 30.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2026. június 30.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2026. június 24.

Utolsó ellenőrzés

2026. június 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Kulcsszavak

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • 01/31

Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)

Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?

NEM

IPD terv leírása

To protect participant privacy and because explicit consent for data sharing was not obtained.

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Iratkozz fel