Testing the Reliability of Kinovea Video Analysis Software in Measuring Knee and Hip Angles During Sit-to-Stand Tasks
24 juni 2026 uppdaterad av: sevilay seda bas, Ankara Yildirim Beyazıt University
Reliability of Kinovea for Knee and Hip Angle Measurements During Sit-to-Stand
The purpose of this study is to evaluate the intra-observer and inter-observer reliability of the Kinovea video analysis software in measuring knee and hip angles during the sit-to-stand movement.
Participants will perform sit-to-stand tasks while being video-recorded.
The recorded movements will be analyzed using the Kinovea software to determine the consistency and reliability of joint angle measurements.
Studieöversikt
Status
Har inte rekryterat ännu
Betingelser
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Beräknad)
35
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studiekontakt
- Namn: Sevilay Seda BAŞ, PhD
- Telefonnummer: +90 (312) 906 1683
- E-post: ssbas@aybu.edu.tr
Studieorter
-
-
-
Ankara, Turkiet (Türkiye)
- Ankara Yıldırım Beyazıt University
-
Kontakt:
- Sevilay Seda BAŞ, PhD
- Telefonnummer: +90 (312) 906 1683
- E-post: ssbas@aybu.edu.tr
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
Tar emot friska volontärer
Ja
Testmetod
Icke-sannolikhetsprov
Studera befolkning
The study population consists of volunteer students recruited from the Ankara Yildirim Beyazit University, Department of Physiotherapy and Rehabilitation at the Faculty of Health Sciences.
Beskrivning
Inclusion Criteria:
- Be between the ages of 18 and 45
- Have a body mass index (BMI) between 18 and 25 kg/m²
- Be able to sit down and stand up independently
- Be a volunteer
Exclusion Criteria:
- Having previously undergone lower extremity and spinal surgery
- Having a neurological, orthopedic, or vestibular condition that may affect balance and muscle strength
- Having sustained a lower extremity and/or spinal injury within the last 6 months
- Having spinal problems such as scoliosis or lumbar disc herniation
- Having congenital orthopedic problems such as hemimelia, dysmelia, or leg length discrepancy
- Being pregnant
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
|---|
|
Healthy Adults
The study consists of a single group.
This group will comprise healthy individuals who meet the predefined inclusion and exclusion criteria.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Hip Flexion
Tidsram: At baseline (single video recording session)
|
Participants will perform a sit-to-stand task using a standard chair while lower extremity movements are recorded with a camera.
The recorded videos will be transferred to the Kinovea software for the measurement of hip joint angles.
To facilitate angle calculation, anatomical landmarks including the greater trochanter, the longitudinal axis of the trunk, and the midpoint of the thigh will be marked on the participant's clothing.
Hip joint angles will then be analyzed using the angle measurement tool available in the software.
Measurements will be performed independently by three physiotherapists at one-week intervals.
|
At baseline (single video recording session)
|
|
Knee Flexion
Tidsram: At baseline (single video recording session)
|
Participants will perform a sit-to-stand task using a standard chair while lower extremity movements are recorded with a camera.
The recorded videos will be transferred to the Kinovea software for knee joint angle analysis.
To calculate knee joint angles, anatomical landmarks including the greater trochanter, lateral femoral condyle, and lateral malleolus will be marked on the participant's clothing.
Knee joint angles will then be analyzed using the angle measurement tool within the software.
Measurements will be performed independently by three physiotherapists at one-week intervals.
|
At baseline (single video recording session)
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Beräknad)
29 juni 2026
Primärt slutförande (Beräknad)
20 juli 2026
Avslutad studie (Beräknad)
20 juli 2026
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
24 juni 2026
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
24 juni 2026
Första postat (Faktisk)
30 juni 2026
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
30 juni 2026
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
24 juni 2026
Senast verifierad
1 juni 2026
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Andra studie-ID-nummer
- 01/31
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
NEJ
IPD-planbeskrivning
To protect participant privacy and because explicit consent for data sharing was not obtained.
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .