Testing the Reliability of Kinovea Video Analysis Software in Measuring Knee and Hip Angles During Sit-to-Stand Tasks
24 giugno 2026 aggiornato da: sevilay seda bas, Ankara Yildirim Beyazıt University
Reliability of Kinovea for Knee and Hip Angle Measurements During Sit-to-Stand
The purpose of this study is to evaluate the intra-observer and inter-observer reliability of the Kinovea video analysis software in measuring knee and hip angles during the sit-to-stand movement.
Participants will perform sit-to-stand tasks while being video-recorded.
The recorded movements will be analyzed using the Kinovea software to determine the consistency and reliability of joint angle measurements.
Panoramica dello studio
Stato
Non ancora reclutamento
Condizioni
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Stimato)
35
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Contatto studio
- Nome: Sevilay Seda BAŞ, PhD
- Numero di telefono: +90 (312) 906 1683
- Email: ssbas@aybu.edu.tr
Luoghi di studio
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Ankara, Turchia (Türkiye)
- Ankara Yıldırım Beyazıt University
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Contatto:
- Sevilay Seda BAŞ, PhD
- Numero di telefono: +90 (312) 906 1683
- Email: ssbas@aybu.edu.tr
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
Accetta volontari sani
Sì
Metodo di campionamento
Campione non probabilistico
Popolazione di studio
The study population consists of volunteer students recruited from the Ankara Yildirim Beyazit University, Department of Physiotherapy and Rehabilitation at the Faculty of Health Sciences.
Descrizione
Inclusion Criteria:
- Be between the ages of 18 and 45
- Have a body mass index (BMI) between 18 and 25 kg/m²
- Be able to sit down and stand up independently
- Be a volunteer
Exclusion Criteria:
- Having previously undergone lower extremity and spinal surgery
- Having a neurological, orthopedic, or vestibular condition that may affect balance and muscle strength
- Having sustained a lower extremity and/or spinal injury within the last 6 months
- Having spinal problems such as scoliosis or lumbar disc herniation
- Having congenital orthopedic problems such as hemimelia, dysmelia, or leg length discrepancy
- Being pregnant
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Coorti e interventi
Gruppo / Coorte |
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Healthy Adults
The study consists of a single group.
This group will comprise healthy individuals who meet the predefined inclusion and exclusion criteria.
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Hip Flexion
Lasso di tempo: At baseline (single video recording session)
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Participants will perform a sit-to-stand task using a standard chair while lower extremity movements are recorded with a camera.
The recorded videos will be transferred to the Kinovea software for the measurement of hip joint angles.
To facilitate angle calculation, anatomical landmarks including the greater trochanter, the longitudinal axis of the trunk, and the midpoint of the thigh will be marked on the participant's clothing.
Hip joint angles will then be analyzed using the angle measurement tool available in the software.
Measurements will be performed independently by three physiotherapists at one-week intervals.
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At baseline (single video recording session)
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Knee Flexion
Lasso di tempo: At baseline (single video recording session)
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Participants will perform a sit-to-stand task using a standard chair while lower extremity movements are recorded with a camera.
The recorded videos will be transferred to the Kinovea software for knee joint angle analysis.
To calculate knee joint angles, anatomical landmarks including the greater trochanter, lateral femoral condyle, and lateral malleolus will be marked on the participant's clothing.
Knee joint angles will then be analyzed using the angle measurement tool within the software.
Measurements will be performed independently by three physiotherapists at one-week intervals.
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At baseline (single video recording session)
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Stimato)
29 giugno 2026
Completamento primario (Stimato)
20 luglio 2026
Completamento dello studio (Stimato)
20 luglio 2026
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
24 giugno 2026
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
24 giugno 2026
Primo Inserito (Effettivo)
30 giugno 2026
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
30 giugno 2026
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
24 giugno 2026
Ultimo verificato
1 giugno 2026
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Altri numeri di identificazione dello studio
- 01/31
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
NO
Descrizione del piano IPD
To protect participant privacy and because explicit consent for data sharing was not obtained.
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
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