Testing the Reliability of Kinovea Video Analysis Software in Measuring Knee and Hip Angles During Sit-to-Stand Tasks
24 de junio de 2026 actualizado por: sevilay seda bas, Ankara Yildirim Beyazıt University
Reliability of Kinovea for Knee and Hip Angle Measurements During Sit-to-Stand
The purpose of this study is to evaluate the intra-observer and inter-observer reliability of the Kinovea video analysis software in measuring knee and hip angles during the sit-to-stand movement.
Participants will perform sit-to-stand tasks while being video-recorded.
The recorded movements will be analyzed using the Kinovea software to determine the consistency and reliability of joint angle measurements.
Descripción general del estudio
Estado
Aún no reclutando
Condiciones
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Estimado)
35
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Estudio Contacto
- Nombre: Sevilay Seda BAŞ, PhD
- Número de teléfono: +90 (312) 906 1683
- Correo electrónico: ssbas@aybu.edu.tr
Ubicaciones de estudio
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Ankara, Turquía (Türkiye)
- Ankara Yıldırım Beyazıt University
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Contacto:
- Sevilay Seda BAŞ, PhD
- Número de teléfono: +90 (312) 906 1683
- Correo electrónico: ssbas@aybu.edu.tr
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
The study population consists of volunteer students recruited from the Ankara Yildirim Beyazit University, Department of Physiotherapy and Rehabilitation at the Faculty of Health Sciences.
Descripción
Inclusion Criteria:
- Be between the ages of 18 and 45
- Have a body mass index (BMI) between 18 and 25 kg/m²
- Be able to sit down and stand up independently
- Be a volunteer
Exclusion Criteria:
- Having previously undergone lower extremity and spinal surgery
- Having a neurological, orthopedic, or vestibular condition that may affect balance and muscle strength
- Having sustained a lower extremity and/or spinal injury within the last 6 months
- Having spinal problems such as scoliosis or lumbar disc herniation
- Having congenital orthopedic problems such as hemimelia, dysmelia, or leg length discrepancy
- Being pregnant
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
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Healthy Adults
The study consists of a single group.
This group will comprise healthy individuals who meet the predefined inclusion and exclusion criteria.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Hip Flexion
Periodo de tiempo: At baseline (single video recording session)
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Participants will perform a sit-to-stand task using a standard chair while lower extremity movements are recorded with a camera.
The recorded videos will be transferred to the Kinovea software for the measurement of hip joint angles.
To facilitate angle calculation, anatomical landmarks including the greater trochanter, the longitudinal axis of the trunk, and the midpoint of the thigh will be marked on the participant's clothing.
Hip joint angles will then be analyzed using the angle measurement tool available in the software.
Measurements will be performed independently by three physiotherapists at one-week intervals.
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At baseline (single video recording session)
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Knee Flexion
Periodo de tiempo: At baseline (single video recording session)
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Participants will perform a sit-to-stand task using a standard chair while lower extremity movements are recorded with a camera.
The recorded videos will be transferred to the Kinovea software for knee joint angle analysis.
To calculate knee joint angles, anatomical landmarks including the greater trochanter, lateral femoral condyle, and lateral malleolus will be marked on the participant's clothing.
Knee joint angles will then be analyzed using the angle measurement tool within the software.
Measurements will be performed independently by three physiotherapists at one-week intervals.
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At baseline (single video recording session)
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Estimado)
29 de junio de 2026
Finalización primaria (Estimado)
20 de julio de 2026
Finalización del estudio (Estimado)
20 de julio de 2026
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
24 de junio de 2026
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
24 de junio de 2026
Publicado por primera vez (Actual)
30 de junio de 2026
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
30 de junio de 2026
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
24 de junio de 2026
Última verificación
1 de junio de 2026
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Otros números de identificación del estudio
- 01/31
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Descripción del plan IPD
To protect participant privacy and because explicit consent for data sharing was not obtained.
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
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