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Smoking Cessation in Alcoholism Treatment

18. Mai 2010 aktualisiert von: Yale University

Field Study of Smoking Cessation in Alcoholism Treatment

This study is designed to increase understanding of the processes that affect the treatment outcome of individuals with both alcohol and nicotine dependence. Treatment outcome methodology will be combined with a computerized self-monitoring methodology to examine the extent to which smoking serves as a cue for alcohol craving and/or as a response to alcohol craving in treated alcoholics. Subjects will be veterans participating in the Substance Abuse Day Programs at the Newington and West Haven campuses of the VA Connecticut Healthcare System. Nonveteran women will be recruited from the community and enrolled in the day program. Subjects will be randomly assigned to one of the following two conditions: (1) intensive smoking cessation therapy (counseling plus nicotine replacement using nicotine patches) concurrent with alcohol treatment, or (2) brief smoking cessation advice concurrent with alcohol treatment.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Interventionell

Einschreibung

112

Phase

  • Phase 4

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • Connecticut
      • West Haven, Connecticut, Vereinigte Staaten, 06516
        • Substance Abuse Treatment Center, VA Medical Center

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

21 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Inclusion Criteria:

  • Meets criteria for alcohol dependence within the past three months, and criteria for nicotine dependence.
  • Smoking at least 10 or more cigarettes per day for the past year.
  • Seeking treatment for both alcohol and nicotine dependence.
  • Minimum 1 week of alcohol abstinence and substance abuse day treatment attendance.
  • Willing to provide names of two individuals who can help locate the subject at follow-up.
  • Willing to provide name of one individual who can provide collateral information about alcohol and tobacco use.

Exclusion Criteria:

  • Other substance use disorder meeting criteria for dependence.
  • Acute medical or psychiatric disorder requiring inpatient treatment.
  • Taking medications known to influence alcohol urges (naltrexone, disulfiram).
  • Medical problems that would contraindicate nicotine patch use.
  • Allergy or hypersensitivity to nicotine or to adhesives used in transdermal delivery systems.
  • Use of other nicotine products such as cigars, pipes, or smokeless tobacco.
  • Severe generalized skin disorder.
  • Myocardial infarction within 3 months prior to study entry.
  • Unstable angina.
  • Pregnant or lactating females, or females who are not practicing a medically accepted form of contraception.
  • Impaired vision or hearing which would interfere with using a hand-held computer.
  • Reading ability below fifth grade level.
  • Lack of reliable transportation to the treatment site, or living more than 1 hour from treatment site.
  • Homeless or unstable residence.
  • Plan for future admission to residential treatment.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienabschluss

1. August 2002

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

2. November 1999

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

2. November 1999

Zuerst gepostet (Schätzen)

3. November 1999

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

19. Mai 2010

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

18. Mai 2010

Zuletzt verifiziert

1. Mai 2010

Mehr Informationen

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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