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Sehfunktion und Augenpigmentierung bei Albinismus

3. März 2008 aktualisiert von: National Eye Institute (NEI)
Es sollte die Beziehung zwischen Sehfunktion und Augenpigmentierung (Iris, Netzhaut/Aderhaut) bei Patienten mit Albinismus und anderen hypomelanotischen Störungen untersucht werden. Um den Trägerstatus bei Verwandten von Patienten mit Augenalbinismus zu identifizieren.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Detaillierte Beschreibung

Sehfunktion und Augenpigmentierung werden bei Patienten mit Albinismus und anderen Störungen im Zusammenhang mit Hypopigmentierung untersucht. Der Grad der Augenpigmentierung wird klinisch beurteilt, indem der Melaningehalt der Iris, des retinalen Pigmentepithels und der Aderhaut bestimmt wird. Die Sehfunktion wird auf herkömmliche Weise gemessen, um das zentrale Sehen zu untersuchen, und elektrophysiologische Methoden, um eine Fehlleitung der Sehbahnen zu erkennen. Ziel dieser Studie ist es, das Sehdefizit und die Pigmentveränderungen von Patienten mit Albinismus zu dokumentieren, deren natürlichen Verlauf zu beobachten und festzustellen, ob eine Fehlleitung der Sehbahnen vorliegt und mit der Pigmentierung korreliert.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung

130

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Vereinigte Staaten
    • Maryland
      • Bethesda, Maryland, Vereinigte Staaten, 20892
        • National Eye Institute (NEI)

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Kind
  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Die Patienten wurden durch Überweisung eines Augenarztes oder Kinderarztes in die Studie aufgenommen.

Die Aufnahme in die Studie war abhängig vom klinischen Nachweis einer verminderten oder fehlenden Pigmentierung in Haut, Haaren und/oder Augen.

Die Definition war absichtlich weit gefasst, um das breite Spektrum an Phänotypvariationen und klinischer Heterogenität einzubeziehen.

Der Zweck der Studie besteht darin, die Pigmentierung von Iris und Netzhaut/Aderhaut zu dokumentieren und diese Befunde mit der Sehfunktion zu korrelieren.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

National Eye Institute (NEI)

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Juni 1976

Studienabschluss

1. Mai 2000

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

3. November 1999

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

9. Dezember 2002

Zuerst gepostet (Schätzen)

10. Dezember 2002

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

4. März 2008

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

3. März 2008

Zuletzt verifiziert

1. Mai 1999

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 760207
  • 76-EI-0207

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