Studien zur Immunantwort bei Normalpersonen und Patienten mit Störungen des Immunsystems
4. März 2008 aktualisiert von: National Cancer Institute (NCI)
Das Ziel des Protokolls ist es, die normalen humoralen und zellulären Immunantworten auf Antigene bei Freiwilligen zu definieren und Anomalien dieser Immunantworten bei Patienten mit Immunschwächekrankheiten oder Krebs zu definieren.
In-vitro-Assays und in-vivo-Hauttests und Immunisierung mit Antigenen werden verwendet.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Detaillierte Beschreibung
Das Ziel des Protokolls ist es, die normalen humoralen und zellulären Immunantworten auf Antigene bei Freiwilligen zu definieren und Anomalien dieser Immunantworten bei Patienten mit Immunschwächekrankheiten oder Krebs zu definieren.
In-vitro-Assays und in-vivo-Hauttests und Immunisierung mit Antigenen werden verwendet.
Studientyp
Beobachtungs
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
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Maryland
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Bethesda, Maryland, Vereinigte Staaten, 20892
- National Cancer Institute (NCI)
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Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Kind
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Ja
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Beschreibung
Bei Verdacht auf eine Störung des Immunsystems werden die Patienten untersucht.
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Publikationen und hilfreiche Links
Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn
1. April 1977
Studienabschluss
1. März 2000
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
3. November 1999
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
9. Dezember 2002
Zuerst gepostet (Schätzen)
10. Dezember 2002
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Schätzen)
5. März 2008
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
4. März 2008
Zuletzt verifiziert
1. April 1999
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- 770066
- 77-C-0066
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