Études de la réponse immunitaire chez des sujets normaux et des patients présentant des troubles du système immunitaire
4 mars 2008 mis à jour par: National Cancer Institute (NCI)
L'objectif du protocole est de définir les réponses immunitaires humorales et cellulaires normales aux antigènes chez les volontaires et de définir les anomalies de ces réponses immunitaires chez les patients atteints de maladies d'immunodéficience ou de cancer.
Des tests in vitro et des tests cutanés in vivo et une immunisation avec des antigènes seront utilisés.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Description détaillée
L'objectif du protocole est de définir les réponses immunitaires humorales et cellulaires normales aux antigènes chez les volontaires et de définir les anomalies de ces réponses immunitaires chez les patients atteints de maladies d'immunodéficience ou de cancer.
Des tests in vitro et des tests cutanés in vivo et une immunisation avec des antigènes seront utilisés.
Type d'étude
Observationnel
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
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Maryland
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Bethesda, Maryland, États-Unis, 20892
- National Cancer Institute (NCI)
-
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Enfant
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Oui
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
La description
Les patients seront étudiés si un trouble du système immunitaire est suspecté.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Publications et liens utiles
La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 avril 1977
Achèvement de l'étude
1 mars 2000
Dates d'inscription aux études
Première soumission
3 novembre 1999
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
9 décembre 2002
Première publication (Estimation)
10 décembre 2002
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
5 mars 2008
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
4 mars 2008
Dernière vérification
1 avril 1999
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 770066
- 77-C-0066
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