Estudos da resposta imune em indivíduos normais e pacientes com distúrbios do sistema imunológico
4 de março de 2008 atualizado por: National Cancer Institute (NCI)
O objetivo do protocolo é definir as respostas imunes humorais e celulares normais aos antígenos em voluntários e definir anormalidades dessas respostas imunes em pacientes com doenças imunodeficientes ou câncer.
Serão utilizados ensaios in vitro e testes cutâneos in vivo e imunização com antígenos.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Descrição detalhada
O objetivo do protocolo é definir as respostas imunes humorais e celulares normais aos antígenos em voluntários e definir anormalidades dessas respostas imunes em pacientes com doenças imunodeficientes ou câncer.
Serão utilizados ensaios in vitro e testes cutâneos in vivo e imunização com antígenos.
Tipo de estudo
Observacional
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
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Maryland
-
Bethesda, Maryland, Estados Unidos, 20892
- National Cancer Institute (NCI)
-
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Filho
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Descrição
Os pacientes serão estudados se houver suspeita de um distúrbio do sistema imunológico.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Publicações e links úteis
A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de abril de 1977
Conclusão do estudo
1 de março de 2000
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
3 de novembro de 1999
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
9 de dezembro de 2002
Primeira postagem (Estimativa)
10 de dezembro de 2002
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
5 de março de 2008
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
4 de março de 2008
Última verificação
1 de abril de 1999
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 770066
- 77-C-0066
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