Studies van de immuunrespons bij normale proefpersonen en patiënten met aandoeningen van het immuunsysteem
4 maart 2008 bijgewerkt door: National Cancer Institute (NCI)
Het doel van het protocol is het definiëren van de normale humorale en cellulaire immuunresponsen op antigenen bij vrijwilligers en het definiëren van afwijkingen van deze immuunresponsen bij patiënten met immunodeficiëntieziekten of kanker.
In vitro assays en in vivo huidtesten en immunisatie met antigenen zullen worden gebruikt.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Gedetailleerde beschrijving
Het doel van het protocol is het definiëren van de normale humorale en cellulaire immuunresponsen op antigenen bij vrijwilligers en het definiëren van afwijkingen van deze immuunresponsen bij patiënten met immunodeficiëntieziekten of kanker.
In vitro assays en in vivo huidtesten en immunisatie met antigenen zullen worden gebruikt.
Studietype
Observationeel
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
Maryland
-
Bethesda, Maryland, Verenigde Staten, 20892
- National Cancer Institute (NCI)
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Kind
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Beschrijving
Patiënten worden onderzocht als een stoornis van het immuunsysteem wordt vermoed.
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Publicaties en nuttige links
De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start
1 april 1977
Studie voltooiing
1 maart 2000
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
3 november 1999
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
9 december 2002
Eerst geplaatst (Schatting)
10 december 2002
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Schatting)
5 maart 2008
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
4 maart 2008
Laatst geverifieerd
1 april 1999
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- 770066
- 77-C-0066
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .