- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT00001158
Исследования иммунного ответа у здоровых людей и пациентов с нарушениями иммунной системы
4 марта 2008 г. обновлено: National Cancer Institute (NCI)
Целью протокола является определение нормальных гуморальных и клеточных иммунных ответов на антигены у добровольцев и определение аномалий этих иммунных ответов у пациентов с иммунодефицитными заболеваниями или раком.
Будут использоваться анализы in vitro и кожные тесты in vivo, а также иммунизация антигенами.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Подробное описание
Целью протокола является определение нормальных гуморальных и клеточных иммунных ответов на антигены у добровольцев и определение аномалий этих иммунных ответов у пациентов с иммунодефицитными заболеваниями или раком.
Будут использоваться анализы in vitro и кожные тесты in vivo, а также иммунизация антигенами.
Тип исследования
Наблюдательный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Maryland
-
Bethesda, Maryland, Соединенные Штаты, 20892
- National Cancer Institute (NCI)
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Ребенок
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Да
Полы, имеющие право на обучение
Все
Описание
Пациенты будут обследованы при подозрении на нарушение иммунной системы.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Публикации и полезные ссылки
Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 апреля 1977 г.
Завершение исследования
1 марта 2000 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
3 ноября 1999 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
9 декабря 2002 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
10 декабря 2002 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
5 марта 2008 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
4 марта 2008 г.
Последняя проверка
1 апреля 1999 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 770066
- 77-C-0066
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .