Estudios de la Respuesta Inmune en Sujetos Normales y Pacientes con Trastornos del Sistema Inmune
4 de marzo de 2008 actualizado por: National Cancer Institute (NCI)
El objetivo del protocolo es definir las respuestas inmunitarias celulares y humorales normales a los antígenos en voluntarios y definir las anomalías de estas respuestas inmunitarias en pacientes con enfermedades de inmunodeficiencia o cáncer.
Se utilizarán ensayos in vitro y pruebas cutáneas in vivo e inmunización con antígenos.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Descripción detallada
El objetivo del protocolo es definir las respuestas inmunitarias celulares y humorales normales a los antígenos en voluntarios y definir las anomalías de estas respuestas inmunitarias en pacientes con enfermedades de inmunodeficiencia o cáncer.
Se utilizarán ensayos in vitro y pruebas cutáneas in vivo e inmunización con antígenos.
Tipo de estudio
De observación
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
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Maryland
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Bethesda, Maryland, Estados Unidos, 20892
- National Cancer Institute (NCI)
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Niño
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Descripción
Se estudiará a los pacientes si se sospecha un trastorno del sistema inmunitario.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Publicaciones y enlaces útiles
La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de abril de 1977
Finalización del estudio
1 de marzo de 2000
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
3 de noviembre de 1999
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
9 de diciembre de 2002
Publicado por primera vez (Estimar)
10 de diciembre de 2002
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
5 de marzo de 2008
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
4 de marzo de 2008
Última verificación
1 de abril de 1999
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 770066
- 77-C-0066
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .