- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT00041652
Safety Study of hMN14 to Treat Either Colorectal or Breast Cancer
12. August 2021 aktualisiert von: Gilead Sciences
A Phase I/II Clinical Trial of Immunotherapy With Humanized MN-14 IgG in Recurrent, Metastatic, Unresectable Colorectal and Breast Carcinomas
The purpose of this trial is to determine the safety of hMN14 at different dose levels in the treatment of either colorectal or breast cancer.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Studientyp
Interventionell
Einschreibung
30
Phase
- Phase 2
- Phase 1
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
-
California
-
Newport Beach, California, Vereinigte Staaten, 92658
- Hoag Cancer Center
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Beschreibung
Disease Characteristics:
- Histologic or cytologic diagnosis or either, colonic, rectal, or breast carcinoma
- Measurable lesion diagnosed by CT scan
- Recurrent/metastatic disease considered surgically unresectable.
Prior/Concurrent Therapy:
- Chemotherapy: Patients who either have failed at least one regimen of standard systemic therapy, or are clinically asymptomatic and are not presently being considered for chemotherapy (Enrollment must occur at least 4 weeks beyond last treatment)
- Other: Prior treatment with investigational agents is excluded unless follow-up is completed and patient is off study
Patient Characteristics/Inclusion Criteria:
- Performance Status: Patients with a Karnofsky performance status > 70% (or equivalent, ECOG 0-1) and expected survival of at least 3 months.
- Hematopoietic: WBC >/= 3000 mm3, neutrophils >/= 1500 mm3, platelets >/= 75,000, CEA < 300 ng/mL
- Hepatic: Serum bilirubin </= 2.0 mg/dL, ALT < 2.5 x IULN
- Cardiovascular: Patients with LVEF >/= 40% by required MUGA/2D-ECHO study.
- Pulmonary: Patients with FEV1 >/= 60% by required Pulmonary Function Tests
- Other: Patients agreeing to use a medically effective method of contraception during and for a period of 3 months after the treatment period. A pregnancy test will be preformed on each premenopausal female of childbearing potential immediately prior to entry into the study. Patients able to understand and give written informed consent. Patients with a significant concurrent medical condition that could affect the patient's ability to tolerate or complete the study.
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: Nicht randomisiert
- Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Ermittler
- Studienstuhl: Lauri Welles, MD, Gilead Sciences
- Studienleiter: Terence Rugg, MD, Gilead Sciences
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn
1. Februar 2000
Studienabschluss
1. Juni 2003
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
11. Juli 2002
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
12. Juli 2002
Zuerst gepostet (Schätzen)
15. Juli 2002
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
19. August 2021
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
12. August 2021
Zuletzt verifiziert
1. Oktober 2005
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
- Erkrankungen des Verdauungssystems
- Hautkrankheiten
- Neubildungen nach histologischem Typ
- Neubildungen nach Standort
- Neubildungen, Drüsen und Epithelien
- Gastrointestinale Neubildungen
- Neoplasmen des Verdauungssystems
- Magen-Darm-Erkrankungen
- Brusterkrankungen
- Darmerkrankungen
- Darmerkrankungen
- Darmtumoren
- Rektale Erkrankungen
- Neubildungen
- Neoplasien der Brust
- Karzinom
- Kolorektale Neubildungen
- Rektale Neoplasien
- Darmneoplasmen
- Antineoplastische Mittel
- Antineoplastische Mittel, immunologische
- Labetuzumab
Andere Studien-ID-Nummern
- IM-T-hMN14-04
Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .
Klinische Studien zur Brustkrebs
-
Novartis PharmaceuticalsAbgeschlossenMetastasierter Brustkrebs (MBC) | Locally Advance Breast Cancer (LABC)Vereinigtes Königreich, Spanien
-
BioNTech SESeventh Framework ProgrammeAbgeschlossenBrustkrebs (Triple Negative Breast Cancer (TNBC))Schweden, Deutschland
-
Filipa Lynce, MDAstraZeneca; Daiichi Sankyo, Inc.RekrutierungBrustkrebs | HER2-positiver Brustkrebs | Invasiver Brustkrebs | Entzündlicher Brustkrebs Stadium III | HER2 Low Breast AdenokarzinomVereinigte Staaten
Klinische Studien zur hMN14 (Labetuzumab)
-
Gilead SciencesBeendetKolorektale NeubildungenVereinigte Staaten
-
Gilead SciencesAbgeschlossenKolorektale Neubildungen | Darmkrebs | Darmkrebs | Darmkrebs | Kolorektales Karzinom | Kolorektaler TumorVereinigte Staaten, Schweden, Deutschland, Ungarn, Schweiz
-
Gilead SciencesAbgeschlossenNeoplasmen der BauchspeicheldrüseVereinigte Staaten, Deutschland, Ungarn, Niederlande
-
Gilead SciencesBeendetMetastasierter Darmkrebs | Darmkrebs | DarmkrebsVereinigte Staaten
-
Gilead SciencesZurückgezogenMetastasierter Darmkrebs
-
Gilead SciencesAbgeschlossenMetastasierter DarmkrebsVereinigte Staaten
-
Radboud University Medical CenterDutch Cancer SocietyUnbekanntNeubildungen | Karzinom | Darmkrebs | Magen-Darm-Krebs | PeritonealkarzinoseNiederlande