The Heat Study: 2 Year Lifestyle Intervention in Overweight Women to Encourage Weight Management
12. Mai 2016 aktualisiert von: Rachael Taylor, University of Otago
The Heat Study: A 2-year Lifestyle Intervention in Overweight Women to Determine Optimal Approaches for Successful Maintenance of Weight Loss
The purpose of this trial is to determine the most cost effective programme for overweight and obese individuals to maintain weight loss over a 2 year period.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Although short term weight loss is often achievable in overweight individuals, long term maintenance is generally poor.
The researchers urgently need new information regarding the most cost effective programme(s) for maintenance of weight loss.
This study will recruit 200 women and compare two approaches for providing support: one with intensive health professional support, the other peer group support facilitated by a research nurse with frequent 'weigh- ins'.
The researchers will also compare two different diets one a high carbohydrate, high fibre, low glycaemic index diet versus one relatively high in monounsaturated fat and protein and low in glycaemic load.
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Tatsächlich)
200
Phase
- Phase 3
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
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-
-
Dunedin, Neuseeland, 9001
- Department of Human Nutrition, University of Otago
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
25 Jahre bis 70 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Ja
Studienberechtigte Geschlechter
Weiblich
Beschreibung
Inclusion Criteria:
- Female participants
- Aged 25 to 70
- Those who have intentionally lost more than or equal to 5% of initial body weight in the previous 6 months will be recruited
- Objective evidence that volunteers were overweight or obese and have lost weight will be obtained from doctors records
Exclusion Criteria:
- Presence of major illness including cancers
- Established cardiovascular disease or stroke
- Diabetes
- Gestational diabetes
- Renal disease
- Malabsorption disorders
- Thyroid disorders
- Major psychiatric disorders
- Taking weight loss medication or medications known to cause weight gain
- Planning a pregnancy in the next 2 years
- Those who do not intend to be in the area for the next 2 years
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
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Aktiver Komparator: Kohlenhydratreiche Ernährung
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Aktiver Komparator: Nurse support
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Experimental: Intensive support
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Experimental: High mono-unsaturated fat diet
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
|---|---|
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Weight
Zeitfenster: 2 years
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2 years
|
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
|---|---|
|
Körperzusammensetzung
Zeitfenster: 2 Jahre
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2 Jahre
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Nahrungsaufnahme
Zeitfenster: 2 Jahre
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2 Jahre
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Waist circumference and blood pressure
Zeitfenster: 2 years
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2 years
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Lipid profile and glucose and insulin
Zeitfenster: 2 years
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2 years
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Physical fitness
Zeitfenster: 2 years
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2 years
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Change in mood state
Zeitfenster: 2 years
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2 years
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Mitarbeiter
Ermittler
- Hauptermittler: Kelly S Whiteford, MSc (Dist), University of Otago
Publikationen und hilfreiche Links
Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn
1. Mai 2004
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
1. Oktober 2006
Studienabschluss (Tatsächlich)
1. Oktober 2006
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
8. August 2005
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
8. August 2005
Zuerst gepostet (Schätzen)
9. August 2005
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Schätzen)
16. Mai 2016
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
12. Mai 2016
Zuletzt verifiziert
1. Mai 2016
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- 03/173
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