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The Heat Study: 2 Year Lifestyle Intervention in Overweight Women to Encourage Weight Management

12 maggio 2016 aggiornato da: Rachael Taylor, University of Otago

The Heat Study: A 2-year Lifestyle Intervention in Overweight Women to Determine Optimal Approaches for Successful Maintenance of Weight Loss

The purpose of this trial is to determine the most cost effective programme for overweight and obese individuals to maintain weight loss over a 2 year period.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Although short term weight loss is often achievable in overweight individuals, long term maintenance is generally poor. The researchers urgently need new information regarding the most cost effective programme(s) for maintenance of weight loss. This study will recruit 200 women and compare two approaches for providing support: one with intensive health professional support, the other peer group support facilitated by a research nurse with frequent 'weigh- ins'. The researchers will also compare two different diets one a high carbohydrate, high fibre, low glycaemic index diet versus one relatively high in monounsaturated fat and protein and low in glycaemic load.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

200

Fase

  • Fase 3

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Nuova Zelanda
      • Dunedin, Nuova Zelanda, 9001
        • Department of Human Nutrition, University of Otago

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 25 anni a 70 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

Sì

Sessi ammissibili allo studio

Femmina

Descrizione

Inclusion Criteria:

  • Female participants
  • Aged 25 to 70
  • Those who have intentionally lost more than or equal to 5% of initial body weight in the previous 6 months will be recruited
  • Objective evidence that volunteers were overweight or obese and have lost weight will be obtained from doctors records

Exclusion Criteria:

  • Presence of major illness including cancers
  • Established cardiovascular disease or stroke
  • Diabetes
  • Gestational diabetes
  • Renal disease
  • Malabsorption disorders
  • Thyroid disorders
  • Major psychiatric disorders
  • Taking weight loss medication or medications known to cause weight gain
  • Planning a pregnancy in the next 2 years
  • Those who do not intend to be in the area for the next 2 years

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Comparatore attivo: Dieta ricca di carboidrati
Comportamentale: Lifestyle: diet and exercise intervention
Comparatore attivo: Nurse support
Comportamentale: Lifestyle: diet and exercise intervention
Sperimentale: Intensive support
Comportamentale: Lifestyle: diet and exercise intervention
Sperimentale: High mono-unsaturated fat diet
Comportamentale: Lifestyle: diet and exercise intervention

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Weight
Lasso di tempo: 2 years
2 years

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Composizione corporea
Lasso di tempo: 2 anni
2 anni
Assunzione alimentare
Lasso di tempo: 2 anni
2 anni
Waist circumference and blood pressure
Lasso di tempo: 2 years
2 years
Lipid profile and glucose and insulin
Lasso di tempo: 2 years
2 years
Physical fitness
Lasso di tempo: 2 years
2 years
Change in mood state
Lasso di tempo: 2 years
2 years

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

University of Otago

Collaboratori

Edgar National Centre for Diabetes Research

Investigatori

  • Investigatore principale: Kelly S Whiteford, MSc (Dist), University of Otago

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 maggio 2004

Completamento primario (Effettivo)

1 ottobre 2006

Completamento dello studio (Effettivo)

1 ottobre 2006

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

8 agosto 2005

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

8 agosto 2005

Primo Inserito (Stima)

9 agosto 2005

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

16 maggio 2016

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

12 maggio 2016

Ultimo verificato

1 maggio 2016

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 03/173

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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