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Eine Umfrage zur Verbraucherverwendung von rezeptfreien (OTC) Nikotinpflastern

9. Januar 2017 aktualisiert von: National Institute on Drug Abuse (NIDA)

Nutzungsmuster von OTC-Nikotinpflastern: Verbraucherumfrage

Seit 1996 wurde das Nikotinpflaster in den Vereinigten Staaten vom verschreibungspflichtigen in den rezeptfreien (OTC) Status umklassifiziert. Aufgrund mangelnder Überwachung ist wenig darüber bekannt, wie die Öffentlichkeit das OTC-Nikotinpflaster verwendet. Der Zweck dieser Beobachtungsstudie ist es, die Eigenschaften von Verbrauchern zu beschreiben, die OTC-Nikotinpflaster in öffentlichen Apotheken kaufen, und die Faktoren zu bestimmen, die mit der angemessenen Verwendung von Nikotinpflastern verbunden sind.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Detaillierte Beschreibung

Das Nikotinpflaster ist ein wirksames Hilfsmittel zur Raucherentwöhnung. Seit 1996 wurde das Nikotinpflaster in den Vereinigten Staaten vom verschreibungspflichtigen in den rezeptfreien (OTC) Status umklassifiziert. Im Gegensatz zu verschreibungspflichtigen Medikamenten gibt es für OTC-Medikamente keine Post-Marketing-Überwachung. Ziel dieser Studie ist es, die Merkmale von Verbrauchern zu beschreiben, die OTC-Nikotinpflaster in öffentlichen Apotheken kaufen, und die Faktoren zu bestimmen, die mit der angemessenen Verwendung von Nikotinpflastern verbunden sind.

Diese prospektive Querschnitts-Beobachtungsstudie umfasst eine Umfrage unter 600 Verbrauchern, die OTC-Nikotinpflaster in einer Zufallsstichprobe von 30 kommunalen Einzelhandelsapotheken kaufen. Verbraucher werden durch eine Anzeige geworben, die in der Apotheke neben dem Produkt Nikotinpflaster platziert ist. Die Teilnehmer füllen zum Zeitpunkt des OTC-Nikotinpflasterkaufs an der Apothekentheke einen selbstverwalteten, anonymen Fragebogen aus. Der Fragebogen sammelt Informationen über Demografie, Krankengeschichte, Rauchergeschichte, Einstellungen zum Nikotinpflaster und Motivation, mit dem Rauchen aufzuhören. Für diese Studie sind keine Studienbesuche erforderlich.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

600

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Vereinigte Staaten
    • California
      • La Jolla, California, Vereinigte Staaten, 92093
        • Department of Family and Preventive Medicine

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Wahrscheinlichkeitsstichprobe

Studienpopulation

600 Verbraucher, die rezeptfreie Nikotinpflaster aus einer Zufallsstichprobe von 30 Einzelhandelsapotheken in San Diego County gekauft haben

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Gekauftes OTC-Nikotinpflaster (NicoDerm CQ Step I, II, III oder Sav-on-Nikotinpflaster) für den persönlichen Gebrauch

Ausschlusskriterien:

  • Gekauftes OTC-Nikotinpflaster für jemand anderen als sich selbst (z. B. Freund oder Familienmitglied)

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Beobachtungsmodelle: Kohorte
  • Zeitperspektiven: Interessent

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

National Institute on Drug Abuse (NIDA)

Ermittler

  • Hauptermittler: Chih-Wen Shi, M.D., M.S., University of California, San Diego

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. September 2005

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. Mai 2006

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. November 2006

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

23. August 2005

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

23. August 2005

Zuerst gepostet (Schätzen)

25. August 2005

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

10. Januar 2017

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

9. Januar 2017

Zuletzt verifiziert

1. Oktober 2008

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • NIDA-15853-1
  • DPMC (Andere Kennung: NIDA)
  • K23-15853-1

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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