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Une enquête sur l'utilisation par les consommateurs de patchs de nicotine en vente libre (OTC)

9 janvier 2017 mis à jour par: National Institute on Drug Abuse (NIDA)

Modèles d'utilisation des patchs de nicotine en vente libre : enquête auprès des consommateurs

Depuis 1996, le patch à la nicotine a été reclassé du statut de prescription au statut en vente libre (OTC) aux États-Unis. On sait peu de choses sur la façon dont le public utilise le timbre de nicotine en vente libre en raison du manque de surveillance. Le but de cette étude observationnelle est de décrire les caractéristiques des consommateurs qui achètent des timbres de nicotine en vente libre dans les pharmacies communautaires et de déterminer les facteurs associés à l'utilisation appropriée des timbres de nicotine.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

Le patch à la nicotine est une aide efficace au sevrage tabagique. Depuis 1996, le patch à la nicotine a été reclassé du statut de prescription au statut en vente libre (OTC) aux États-Unis. Contrairement aux médicaments sur ordonnance, la surveillance post-commercialisation n'existe pas pour les médicaments en vente libre. Le but de cette étude est de décrire les caractéristiques des consommateurs qui achètent des timbres de nicotine en vente libre dans les pharmacies communautaires et de déterminer les facteurs associés à une utilisation appropriée des timbres de nicotine.

Cette étude prospective, transversale et observationnelle comprendra une enquête auprès de 600 consommateurs qui achètent des timbres de nicotine en vente libre dans un échantillon aléatoire de 30 pharmacies de détail communautaires. Les consommateurs seront recrutés par une annonce placée dans la pharmacie à côté du produit patch à la nicotine. Les participants rempliront un questionnaire anonyme auto-administré au moment de l'achat du timbre de nicotine en vente libre au comptoir de la pharmacie. Le questionnaire recueillera des informations sur la démographie, les antécédents médicaux, les antécédents de tabagisme, les attitudes à l'égard du timbre à la nicotine et la motivation à arrêter de fumer. Aucune visite d'étude ne sera requise pour cette étude.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

600

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • California
      • La Jolla, California, États-Unis, 92093
        • Department of Family and Preventive Medicine

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon de probabilité

Population étudiée

600 consommateurs qui ont acheté des patchs de nicotine en vente libre auprès d'un échantillon aléatoire de 30 pharmacies de détail du comté de San Diego

La description

Critère d'intégration:

  • Acheté un patch de nicotine en vente libre (NicoDerm CQ Step I, II, III ou Sav-on Nicotine Patch) pour un usage personnel

Critère d'exclusion:

  • Acheté un patch de nicotine en vente libre pour quelqu'un d'autre que soi (par exemple, un ami ou un membre de la famille)

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Modèles d'observation: Cohorte
  • Perspectives temporelles: Éventuel

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Chih-Wen Shi, M.D., M.S., University of California, San Diego

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 septembre 2005

Achèvement primaire (Réel)

1 mai 2006

Achèvement de l'étude (Réel)

1 novembre 2006

Dates d'inscription aux études

Première soumission

23 août 2005

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

23 août 2005

Première publication (Estimation)

25 août 2005

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

10 janvier 2017

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

9 janvier 2017

Dernière vérification

1 octobre 2008

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • NIDA-15853-1
  • DPMC (Autre identifiant: NIDA)
  • K23-15853-1

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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