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Una encuesta sobre el uso por parte del consumidor de parches de nicotina de venta libre (OTC)

9 de enero de 2017 actualizado por: National Institute on Drug Abuse (NIDA)

Patrones de uso de los parches de nicotina de venta libre: Encuesta de consumidores

Desde 1996, el parche de nicotina ha sido reclasificado de prescripción a venta libre (OTC) en los Estados Unidos. Se sabe poco acerca de cómo el público usa el parche de nicotina de venta libre debido a la falta de control. El propósito de este estudio observacional es describir las características de los consumidores que compran parches de nicotina de venta libre en farmacias comunitarias y determinar los factores asociados con el uso adecuado de los parches de nicotina.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

El parche de nicotina es una ayuda eficaz para dejar de fumar. Desde 1996, el parche de nicotina ha sido reclasificado de prescripción a venta libre (OTC) en los Estados Unidos. A diferencia de los medicamentos recetados, la vigilancia posterior a la comercialización no existe para los medicamentos de venta libre. El propósito de este estudio es describir las características de los consumidores que compran parches de nicotina de venta libre en farmacias comunitarias y determinar los factores asociados con el uso adecuado de los parches de nicotina.

Este estudio prospectivo, transversal y observacional incluirá una encuesta de 600 consumidores que compran parches de nicotina de venta libre en una muestra aleatoria de 30 farmacias minoristas comunitarias. Los consumidores serán reclutados por un anuncio ubicado en la farmacia junto al producto del parche de nicotina. Los participantes completarán un cuestionario anónimo autoadministrado en el momento de la compra del parche de nicotina de venta libre en el mostrador de la farmacia. El cuestionario recopilará información sobre datos demográficos, historial médico, historial de tabaquismo, actitudes hacia el parche de nicotina y motivación para dejar de fumar. No se requerirán visitas de estudio para este estudio.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

600

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • California
      • La Jolla, California, Estados Unidos, 92093
        • Department of Family and Preventive Medicine

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra de probabilidad

Población de estudio

600 consumidores que compraron parches de nicotina de venta libre de una muestra aleatoria de 30 farmacias minoristas en el condado de San Diego

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Parche de nicotina de venta libre comprado (NicoDerm CQ Step I, II, III o Sav-on Nicotine Patch) para uso personal

Criterio de exclusión:

  • Compró un parche de nicotina de venta libre para otra persona (por ejemplo, un amigo o familiar)

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Modelos observacionales: Grupo
  • Perspectivas temporales: Futuro

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: Chih-Wen Shi, M.D., M.S., University of California, San Diego

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de septiembre de 2005

Finalización primaria (Actual)

1 de mayo de 2006

Finalización del estudio (Actual)

1 de noviembre de 2006

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

23 de agosto de 2005

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

23 de agosto de 2005

Publicado por primera vez (Estimar)

25 de agosto de 2005

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

10 de enero de 2017

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

9 de enero de 2017

Última verificación

1 de octubre de 2008

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • NIDA-15853-1
  • DPMC (Otro identificador: NIDA)
  • K23-15853-1

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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