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Un sondaggio sull'uso da parte dei consumatori di cerotti alla nicotina da banco (OTC).

9 gennaio 2017 aggiornato da: National Institute on Drug Abuse (NIDA)

Modelli di utilizzo dei cerotti alla nicotina da banco: indagine sui consumatori

Dal 1996, il cerotto alla nicotina è stato riclassificato da prescrizione a stato da banco (OTC) negli Stati Uniti. Poco si sa su come il pubblico utilizza il cerotto alla nicotina OTC a causa della mancanza di monitoraggio. Lo scopo di questo studio osservazionale è descrivere le caratteristiche dei consumatori che acquistano cerotti alla nicotina OTC dalle farmacie comunitarie e determinare i fattori associati all'uso appropriato dei cerotti alla nicotina.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

Il cerotto alla nicotina è un aiuto efficace per smettere di fumare. Dal 1996, il cerotto alla nicotina è stato riclassificato da prescrizione a stato da banco (OTC) negli Stati Uniti. A differenza dei farmaci soggetti a prescrizione medica, la sorveglianza post-marketing non esiste per i farmaci da banco. Lo scopo di questo studio è descrivere le caratteristiche dei consumatori che acquistano cerotti alla nicotina OTC dalle farmacie comunitarie e determinare i fattori associati all'uso appropriato dei cerotti alla nicotina.

Questo studio prospettico, trasversale e osservazionale includerà un'indagine su 600 consumatori che acquistano cerotti alla nicotina OTC presso un campione casuale di 30 farmacie al dettaglio della comunità. I consumatori saranno reclutati da un annuncio situato nella farmacia accanto al prodotto cerotto alla nicotina. I partecipanti compileranno un questionario anonimo autosomministrato al momento dell'acquisto di cerotti alla nicotina OTC presso lo sportello della farmacia. Il questionario raccoglierà informazioni su dati demografici, storia medica, storia del fumo, atteggiamenti nei confronti del cerotto alla nicotina e motivazione a smettere di fumare. Non saranno richieste visite di studio per questo studio.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

600

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • California
      • La Jolla, California, Stati Uniti, 92093
        • Department of Family and Preventive Medicine

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

600 consumatori che hanno acquistato cerotti alla nicotina da banco da un campione casuale di 30 farmacie al dettaglio nella contea di San Diego

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Cerotto alla nicotina OTC acquistato (NicoDerm CQ Step I, II, III o Sav-on Nicotine Patch) per uso personale

Criteri di esclusione:

  • cerotto alla nicotina da banco acquistato per una persona diversa da sé (ad esempio, un amico o un familiare)

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Modelli osservazionali: Coorte
  • Prospettive temporali: Prospettiva

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Chih-Wen Shi, M.D., M.S., University of California, San Diego

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 settembre 2005

Completamento primario (Effettivo)

1 maggio 2006

Completamento dello studio (Effettivo)

1 novembre 2006

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

23 agosto 2005

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

23 agosto 2005

Primo Inserito (Stima)

25 agosto 2005

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

10 gennaio 2017

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

9 gennaio 2017

Ultimo verificato

1 ottobre 2008

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • NIDA-15853-1
  • DPMC (Altro identificatore: NIDA)
  • K23-15853-1

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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