Diese Seite wurde automatisch übersetzt und die Genauigkeit der Übersetzung wird nicht garantiert. Bitte wende dich an die englische Version für einen Quelltext.

Forschungsstudie zur Untersuchung der Nervenblockade bei Migräne

22. Januar 2009 aktualisiert von: Thomas Jefferson University

Blockade des großen Okzipitalnerven (GON) bei Migräne

Migräne und die damit einhergehende Hautempfindlichkeit können innerhalb von Minuten nach einer Nervenblockade verschwinden, bei der es sich um ein Verfahren handelt, bei dem eine kleine Menge eines Lokalanästhetikums neben einen Nerv in die Haut gespritzt wird, wodurch ein Hautbereich taub wird. Wir haben auch festgestellt, dass die Lichtempfindlichkeit nach einer Nervenblockade schnell verschwindet. Wir würden gerne sehen, wie schnell dies geschieht und wie lange der Nutzen der Nervenblockade anhält. Uns interessiert, ob diese Effekte auf die Injektion selbst oder auf das Lidocain zurückzuführen sind.

Ein Proband kann zur Teilnahme an dieser Studie aufgefordert werden, wenn der Arzt des Probanden geplant hat, dass ein Proband im Rahmen von a Probanden routinemäßig vorbeugende Behandlung für Migräne heute.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung

30

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Vereinigte Staaten
    • Pennsylvania
      • Philadelphia, Pennsylvania, Vereinigte Staaten, 19107
        • Jefferson Headache Center

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 80 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Patienten mit episodischer oder transformierter Migräne im Alter von 18 bis 80 Jahren.
  • Die Probanden müssen zum Zeitpunkt der Injektion einseitige Migränekopfschmerzen und Bürstenallodynie mit Trigeminusverteilung haben.
  • Die Probanden müssen in der Lage sein, der Studie zuzustimmen oder ihr zuzustimmen.

Ausschlusskriterien:

  • Probanden, die nach eigener oder der Meinung des Prüfarztes nicht in der Lage sind, die Schwere von vier Symptomen (Nadelschärfe zur Bestimmung der Wirksamkeit der Nervenblockade, Schwere der Kopfschmerzen, Schwere der Photophobie und Schwere der Allodynie) alle 30 Sekunden für 5 Minuten nach der Injektion anzugeben;
  • Subjekte mit Schädeldefekt oder Vorgeschichte von Verletzungen im Bereich des GON.
  • Patienten mit früheren Nebenwirkungen auf GON-Block, Lidocain oder Marcain.
  • Probanden, die schwanger sind oder stillen

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Zeitperspektiven: Interessent

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Thomas Jefferson University

Ermittler

  • Hauptermittler: William B Young, MD, Thomas Jefferson University, Jefferson Headache Center

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Juni 2005

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

13. September 2005

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

13. September 2005

Zuerst gepostet (Schätzen)

20. September 2005

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

23. Januar 2009

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

22. Januar 2009

Zuletzt verifiziert

1. Januar 2009

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • WBY/GON

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Abonnieren