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Osteoporose und Colles-Fraktur

2. April 2014 aktualisiert von: Northern Orthopaedic Division, Denmark

Niedrigenergiefraktur des Handgelenks (Colles-Fraktur) und Osteoporose. Ein zehnjähriges Follow-up und eine prospektive Studie

Der Hauptzweck der retrospektiven Studie besteht darin, die Inzidenz von Osteoporose bei Frauen mit einer früheren Colles-Fraktur zu bestimmen. Zweitens soll festgestellt werden, inwieweit die Colles-Fraktur zu einer Diagnose und/oder Behandlung von Osteoporose geführt hat.

Der Hauptzweck der prospektiven Studie besteht darin, die Inzidenz von Osteoporose bei Frauen mit einer tatsächlichen Colles-Fraktur zu bestimmen. Zweitens soll die Konsistenz zwischen prospektiven und retrospektiven Daten untersucht werden.

Studienübersicht

Status

Beendet

Bedingungen

Vorherige oder tatsächliche Colles-Fraktur

Intervention / Behandlung

Verfahren: DEXA-Scan

Detaillierte Beschreibung

Es ist bekannt, dass eine Colles-Fraktur mit einer verminderten Knochenmineraldichte (BMD) verbunden ist. Somit kann es ein frühes Anzeichen einer Osteoporose und damit ein erhöhtes Risiko für neue Frakturen sein.

Die Ergebnisse früherer Studien waren nicht eindeutig hinsichtlich der Frage, inwieweit eine verringerte BMD im Handgelenk von Frauen mit Colles-Fraktur gleichbedeutend mit Osteoporose in der Wirbelsäule und der Hüfte ist.

Eine frühere Untersuchung der dänischen orthopädischen Abteilungen im Jahr 1995 ergab, dass nur 18 % der Abteilungen Patienten mit möglicher Osteoporose diagnostizierten oder überwiesen.

Die beiden Studiendesigns erweitern die Möglichkeiten zur Bewertung der Relevanz von Niedrigenergiefrakturen im Handgelenk zur Vermeidung neuer Frakturen und ihres Zusammenhangs mit der Knochenmineraldichte.

Die Ergebnisse könnten auch ein nützliches Instrument zur Qualitätssicherung der Osteoporosediagnostik sein.

Studientyp

Beobachtungs

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

Dänemark
- Jutland
  - Aalborg,, Jutland, Dänemark, 9000
    - The department of Orthopedic surgery Northern Jutland Counties, Denmark
- Northern Jutland
  - Aalborg, Northern Jutland, Dänemark
    - Northern Orthopaedic Division, Klinik Aalborg

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

40 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Weiblich

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Jahre

Beschreibung

Einschlusskriterien:

Colles-Fraktur Frauen über 40 Jahre Einverständniserklärung-

Ausschlusskriterien:

Todesfälle durch Hochenergiefraktur oder Umstände, die es dem Teilnehmer unmöglich machen, zur Untersuchung beizutragen.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Zeitperspektiven: Retrospektive

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme	Zeitfenster
Die Häufigkeit von Osteoporose zehn Jahre nach einer Colles-Fraktur Zeitfenster: Jahre	Jahre
Die Inzidenz von Osteoporose bei Frauen mit einer echten Colles-Fraktur Zeitfenster: Jahre	Jahre

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Northern Orthopaedic Division, Denmark

Ermittler

Hauptermittler: Klaus K Pedersen, doctor, Dept. of Orthopedic Northern Jutland Counties, Denmark
Hauptermittler: Klaus K Pedersen, doctor, Department of Orthopedic surgery, Northern Jutland Counties, Denmark

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Juli 2004

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

21. September 2005

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat