Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Osteoporoza i Złamanie Collesa

2 kwietnia 2014 zaktualizowane przez: Northern Orthopaedic Division, Denmark

Niskoenergetyczne złamanie nadgarstka (złamanie Collesa) i osteoporoza. Dziesięcioletnia obserwacja i badanie prospektywne

Głównym celem badania retrospektywnego jest określenie częstości występowania osteoporozy u kobiet po przebytym złamaniu Collesa. Po drugie, aby określić, w jakim stopniu złamanie Collesa doprowadziło do rozpoznania i/lub leczenia osteoporozy.

Głównym celem prospektywnego badania jest określenie częstości występowania osteoporozy u kobiet z faktycznym złamaniem Collesa. Po drugie, zbadanie spójności między danymi prospektywnymi i retrospektywnymi.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Wiadomo, że złamanie Collesa jest związane ze zmniejszoną gęstością mineralną kości (BMD). W związku z tym może to być wczesny objaw osteoporozy, a tym samym zwiększone ryzyko nowych złamań.

Wyniki wcześniejszych badań nie były jednoznaczne co do tego, w jakim stopniu obniżona BMD w nadgarstku kobiet ze złamaniem Collesa jest równoznaczna z osteoporozą kręgosłupa i biodra.

Wcześniejsze zapytanie przeprowadzone w Duńskich Oddziałach Ortopedycznych w 1995 roku wykazało, że tylko 18% oddziałów zdiagnozowało lub skierowało pacjentów z możliwą osteoporozą.

Dwa projekty badań zwiększają możliwości oceny znaczenia niskoenergetycznych złamań nadgarstka w celu uniknięcia nowych złamań i ich związku z gęstością mineralną kości.

Wyniki mogą być również użytecznym narzędziem w zapewnianiu jakości diagnostyki osteoporozy.

Typ studiów

Obserwacyjny

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Dania
    • Jutland
      • Aalborg,, Jutland, Dania, 9000
        • The department of Orthopedic surgery Northern Jutland Counties, Denmark
    • Northern Jutland
      • Aalborg, Northern Jutland, Dania
        • Northern Orthopaedic Division, Klinik Aalborg

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

40 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Kobieta

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

lata

Opis

Kryteria przyjęcia:

Złamanie Collesa Kobiety powyżej 40 lat Świadoma zgoda-

Kryteria wyłączenia:

Złamania wysokoenergetyczne Zgony lub stany, które uniemożliwiają uczestnikowi udział w badaniu-

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Perspektywy czasowe: Z mocą wsteczną

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
Częstość występowania osteoporozy dziesięć lat po złamaniu Collesa
Ramy czasowe: lata
lata
Częstość występowania osteoporozy u kobiet ze złamaniem Collesa
Ramy czasowe: lata
lata

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Northern Orthopaedic Division, Denmark

Śledczy

  • Główny śledczy: Klaus K Pedersen, doctor, Dept. of Orthopedic Northern Jutland Counties, Denmark
  • Główny śledczy: Klaus K Pedersen, doctor, Department of Orthopedic surgery, Northern Jutland Counties, Denmark

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 lipca 2004

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

21 września 2005

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

21 września 2005

Pierwszy wysłany (Oszacować)

23 września 2005

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

3 kwietnia 2014

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

2 kwietnia 2014

Ostatnia weryfikacja

1 kwietnia 2014

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • ON-06-002-AJ

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Skan DEXA

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Cote d'Ivoire

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

3
Subskrybuj