Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Osteoporoosi ja Colles-murtuma

keskiviikko 2. huhtikuuta 2014 päivittänyt: Northern Orthopaedic Division, Denmark

Matalaenergiainen ranteen murtuma (Colles-murtuma) ja osteoporoosi. Kymmenen vuoden seuranta ja tulevaisuudentutkimus

Retrospektiivisen tutkimuksen ensisijaisena tarkoituksena on määrittää osteoporoosin ilmaantuvuus naisilla, joilla on aiemmin ollut Colles-murtuma. Toiseksi sen määrittämiseksi, missä määrin Colles Fracture on johtanut osteoporoosin diagnoosiin ja/tai hoitoon.

Prospektiivisen tutkimuksen ensisijaisena tarkoituksena on määrittää osteoporoosin ilmaantuvuus naisilla, joilla on todellinen Colles-murtuma. Toiseksi on tutkittava tulevaisuuden ja retrospektiivisen tiedon johdonmukaisuutta.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Lopetettu

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Colles-murtuman tiedetään liittyvän alentuneeseen luun mineraalitiheyteen (BMD). Siten se voi olla varhainen merkki osteoporoosista ja siten lisääntynyt uusien murtumien riski.

Aiempien tutkimusten tulokset eivät ole olleet yksiselitteisiä sen suhteen, missä määrin Colles-murtuman saaneiden naisten ranteen BMD on synonyymi selkärangan ja lonkan osteoporoosille.

Tanskan ortopedian osastojen aiempi kysely vuonna 1995 osoitti, että vain 18 %:lla osastoista diagnosoitiin tai lähetettiin potilaita, joilla oli mahdollista osteoporoosi.

Nämä kaksi tutkimussuunnitelmaa parantavat mahdollisuuksia arvioida ranteen matalaenergiamurtumien merkitystä uusien murtumien välttämiseksi ja niiden suhdetta luun mineraalitiheyteen.

Tulokset voivat myös olla hyödyllinen väline osteoporoosin diagnostiikan laadunvarmistuksessa.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Tanska
    • Jutland
      • Aalborg,, Jutland, Tanska, 9000
        • The department of Orthopedic surgery Northern Jutland Counties, Denmark
    • Northern Jutland
      • Aalborg, Northern Jutland, Tanska
        • Northern Orthopaedic Division, Klinik Aalborg

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

40 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Nainen

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

vuotta

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

Colles-murtuma Naiset yli 40-vuotiaat Tietoinen suostumus-

Poissulkemiskriteerit:

Korkean energian murtuma kuolemia tai tiloja, joiden vuoksi osallistuja ei pysty osallistumaan tutkimukseen

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Aikanäkymät: Takautuva

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Osteoporoosin ilmaantuvuus kymmenen vuotta Colles-murtuman jälkeen
Aikaikkuna: vuotta
vuotta
Osteoporoosin ilmaantuvuus naisilla, joilla on todellinen Colles-murtuma
Aikaikkuna: vuotta
vuotta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Northern Orthopaedic Division, Denmark

Tutkijat

  • Päätutkija: Klaus K Pedersen, doctor, Dept. of Orthopedic Northern Jutland Counties, Denmark
  • Päätutkija: Klaus K Pedersen, doctor, Department of Orthopedic surgery, Northern Jutland Counties, Denmark

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Torstai 1. heinäkuuta 2004

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 21. syyskuuta 2005

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 21. syyskuuta 2005

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Perjantai 23. syyskuuta 2005

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Torstai 3. huhtikuuta 2014

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 2. huhtikuuta 2014

Viimeksi vahvistettu

Tiistai 1. huhtikuuta 2014

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • ON-06-002-AJ

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset DEXA-skannaus

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Angola

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa