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骨粗鬆症とコーレス骨折

2014年4月2日 更新者:Northern Orthopaedic Division, Denmark

手首の低エネルギー骨折 (コーレス骨折) と骨粗鬆症。 10年間の追跡調査と前向き研究

遡及研究の主な目的は、コーレス骨折を経験した女性における骨粗鬆症の発生率を調べることです。 第二に、コーレス骨折が骨粗鬆症の診断および/または治療にどの程度つながったかを判断すること。

この前向き研究の主な目的は、実際にコーレス骨折を患った女性における骨粗鬆症の発生率を調べることです。 次に、将来のデータと遡及データの間の一貫性を調査することです。

調査の概要

状態

終了しました

詳細な説明

コーレス骨折は、骨密度(BMD)の減少と関連していることが知られています。 したがって、これは骨粗鬆症の初期の兆候である可能性があり、したがって新たな骨折のリスクが増加します。

コーレス骨折を患う女性の手首のBMDがどの程度減少するかという点に関して、以前の研究の結果は明確ではありませんでした。 骨折は脊椎および股関節の骨粗鬆症と同義です。

1995年にデンマークの整形外科に行った初期の調査では、骨粗鬆症の可能性がある患者を診断または紹介した診療科はわずか18%であったことが示された。

2 つの研究デザインは、新たな骨折を回避するための手首の低エネルギー骨折の関連性と骨密度との関係を評価する可能性を高めます。

この結果は、骨粗鬆症診断の品質保証にも役立つ可能性があります。

研究の種類

観察的

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Jutland
      • Aalborg,、Jutland、デンマーク、9000
        • The department of Orthopedic surgery Northern Jutland Counties, Denmark
    • Northern Jutland
      • Aalborg、Northern Jutland、デンマーク
        • Northern Orthopaedic Division, Klinik Aalborg

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

40年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

女性

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

説明

包含基準:

コレス骨折 40 歳以上の女性 インフォームドコンセント -

除外基準:

高エネルギー破壊 参加者が調査に貢献できないような死亡または状態 -

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 時間の展望:回顧

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
コーレス骨折から10年後の骨粗鬆症の発生率
時間枠:年
実際にコーレス骨折を患った女性における骨粗鬆症の発生率
時間枠:年

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Klaus K Pedersen, doctor、Dept. of Orthopedic Northern Jutland Counties, Denmark
  • 主任研究者:Klaus K Pedersen, doctor、Department of Orthopedic surgery, Northern Jutland Counties, Denmark

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2004年7月1日

試験登録日

最初に提出

2005年9月21日

QC基準を満たした最初の提出物

2005年9月21日

最初の投稿 (見積もり)

2005年9月23日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2014年4月3日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2014年4月2日

最終確認日

2014年4月1日

詳しくは

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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