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Lebensqualität bei krebskranken Kindern und Jugendlichen

15. Dezember 2020 aktualisiert von: Children's Mercy Hospital Kansas City
Ziel dieser deskriptiven Studie ist es, krebskranken Kindern und Jugendlichen eine Selbsteinschätzung ihrer Lebensqualität zu ermöglichen. Es wird angenommen, dass die Behandlung die Lebensqualität in den Bereichen körperliche und soziale Funktionsfähigkeit beeinflusst. Es wird ferner die Hypothese aufgestellt, dass diese Wirkungen innerhalb von 6 Monaten nach Abschluss der Behandlung abklingen.

Studienübersicht

Status

Zurückgezogen

Bedingungen

Detaillierte Beschreibung

Zu den Studienteilnehmern gehören alle Kinder und Jugendlichen (im Alter von 7 bis 21 Jahren), die derzeit von der Klinik für Hämatologie/Onkologie am CMHC betreut werden, das als Studienzentrum dienen wird. Diese Personen werden von den in der Klinik tätigen medizinischen Fachkräften identifiziert. Spezifische Studienkriterien umfassen nur diejenigen Personen, die (1) in der englischen Sprache lesen oder schreiben können (aufgrund der begrenzten Verfügbarkeit von Übersetzern); (2) durch die Teilnahme anscheinend keinen psychischen Schaden erleiden (wie von einem in der Klinik tätigen medizinischen Fachpersonal festgestellt); und (3) keinen Gesundheitszustand und/oder keinen medizinischen Bedarf haben, der die Studienteilnahme ersetzt. Die wöchentliche Terminliste wird von den bereits am Klinikum tätigen Wissenschaftlerinnen und Wissenschaftlern (JH, JB und KS) auf Angemessenheit überprüft. Um einen Zwang zur Teilnahme zu verhindern, erfolgt die Aufforderung zur Teilnahme durch den Child Life Specialist (CLS). Das CLS ist jedem Teilnehmer bekannt und wird als Datensammler für diese Studie fungieren.

Studientyp

Beobachtungs

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Vereinigte Staaten
    • Missouri
      • Kansas City, Missouri, Vereinigte Staaten, 64108
        • Children's Mercy Hospitals and Clinics

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

9 Jahre bis 18 Jahre (Kind, Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien: Zu den Studienteilnehmern gehören alle Kinder und Jugendlichen (im Alter von 7 bis 21 Jahren), die derzeit von der Klinik für Hämatologie/Onkologie am CMHC betreut werden, das als Studienzentrum dienen wird. Diese Personen werden von den in der Klinik tätigen medizinischen Fachkräften identifiziert. Spezifische Studienkriterien umfassen nur diejenigen Personen, die (1) in der englischen Sprache lesen oder schreiben können (aufgrund der begrenzten Verfügbarkeit von Übersetzern); (2) durch die Teilnahme anscheinend keinen psychischen Schaden erleiden (wie von einem in der Klinik tätigen medizinischen Fachpersonal festgestellt); und (3) keinen Gesundheitszustand und/oder keinen medizinischen Bedarf haben, der die Studienteilnahme ersetzt. -

Ausschlusskriterien: (1) Diejenigen, die sich gegen eine Teilnahme entscheiden; (2) diejenigen, für die kein Vormund zur Einwilligung verfügbar ist, oder (3) diejenigen, bei denen noch keine Krebserkrankung diagnostiziert wurde.

-

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Beobachtungsmodelle: Kohorte
  • Zeitperspektiven: Interessent

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Children's Mercy Hospital Kansas City

Ermittler

  • Hauptermittler: Peggy Ward-Smith, PhD, University of Missouri, Kansas City

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. März 2005

Primärer Abschluss (Voraussichtlich)

1. Februar 2013

Studienabschluss (Voraussichtlich)

1. Februar 2013

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

31. Januar 2006

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

31. Januar 2006

Zuerst gepostet (Schätzen)

2. Februar 2006

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

17. Dezember 2020

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

15. Dezember 2020

Zuletzt verifiziert

1. Dezember 2020

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Andere Studien-ID-Nummern

  • 04 05-052E
  • CMCC grant

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