Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Életminőség rákos gyermekek és serdülők körében

2020. december 15. frissítette: Children's Mercy Hospital Kansas City
Ennek a leíró tanulmánynak az a célja, hogy a rákos gyermekek és serdülők számára lehetővé tegye életminőségük önértékelését. Feltételezhető, hogy a kezelés befolyásolja az életminőséget a fizikai és szociális működés területén. Feltételezhető továbbá, hogy ezek a hatások a kezelés befejezése után 6 hónapon belül megszűnnek.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Visszavont

Körülmények

Részletes leírás

A vizsgálatban részt vesznek minden gyermek és serdülő (7 és 21 év közötti), akik jelenleg a CMHC hematológiai/onkológiai klinikáján részesülnek ellátásban, amely a vizsgálat helyszínéül szolgál majd. Ezeket a személyeket a klinikán dolgozó egészségügyi szakemberek azonosítják. A speciális tanulmányi kritériumok csak azokat a személyeket érintik, akik (1) tudnak írni vagy olvasni angol nyelven (a fordítók korlátozott elérhetősége miatt); (2) úgy tűnik, hogy nem szenved lelki sérülést a részvétel miatt (a Klinikán dolgozó egészségügyi szakember által meghatározottak szerint); és (3) nincs olyan egészségi állapotuk és/vagy egészségügyi szükségletük, amely felülírná a tanulmányi részvételt. A heti rendelési listát a Klinikán már dolgozó kutatók (JH, JB és KS) felülvizsgálják. A részvételi kényszer megelőzése érdekében a részvételi felhívás a Child Life Specialist (CLS) útján történik. A CLS-t minden résztvevő ismeri, és adatgyűjtőként fog működni ebben a tanulmányban.

Tanulmány típusa

Megfigyelő

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

  • Egyesült Államok
    • Missouri
      • Kansas City, Missouri, Egyesült Államok, 64108
        • Children's Mercy Hospitals and Clinics

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

9 év (Gyermek, Felnőtt)

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Tanulmányozható nemek

Összes

Leírás

Bevonási kritériumok: A vizsgálatban részt vesznek minden gyermek és serdülő (7 és 21 év közötti), akik jelenleg a CMHC hematológiai/onkológiai klinikáján részesülnek ellátásban, amely a vizsgálat helyszínéül szolgál majd. Ezeket a személyeket a klinikán dolgozó egészségügyi szakemberek azonosítják. A speciális tanulmányi kritériumok csak azokat a személyeket érintik, akik (1) tudnak írni vagy olvasni angol nyelven (a fordítók korlátozott elérhetősége miatt); (2) úgy tűnik, hogy nem szenved lelki sérülést a részvétel miatt (a Klinikán dolgozó egészségügyi szakember által meghatározottak szerint); és (3) nincs olyan egészségi állapotuk és/vagy egészségügyi szükségletük, amely felülírná a tanulmányi részvételt. -

Kizárási kritériumok: (1) Azok, akik úgy döntenek, hogy nem vesznek részt; (2) azok, akiknél nem áll rendelkezésre gyám, vagy (3) akiknél még nem diagnosztizáltak rákos betegséget.

-

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Megfigyelési modellek: Kohorsz
  • Időperspektívák: Leendő

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Szponzor

Children's Mercy Hospital Kansas City

Nyomozók

  • Kutatásvezető: Peggy Ward-Smith, PhD, University of Missouri, Kansas City

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete

2005. március 1.

Elsődleges befejezés (Várható)

2013. február 1.

A tanulmány befejezése (Várható)

2013. február 1.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2006. január 31.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2006. január 31.

Első közzététel (Becslés)

2006. február 2.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2020. december 17.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2020. december 15.

Utolsó ellenőrzés

2020. december 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Kulcsszavak

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • 04 05-052E
  • CMCC grant

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Klinikai vizsgálatok a Rák

Keressen hasonló próbaverziókban

Szponzorok és közreműködők

Egészségi állapot

Kábítószer-beavatkozások

CROs by country

CROs in Belarus

Körülmények

Ritka betegségek

Kábítószer-beavatkozások

Táplálék-kiegészítők

Szponzor / közreműködők

Helyek

3
Iratkozz fel