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Qualità della vita tra bambini e adolescenti con cancro

15 dicembre 2020 aggiornato da: Children's Mercy Hospital Kansas City
Questo studio descrittivo mira a consentire a bambini e adolescenti affetti da cancro di autovalutare la propria qualità di vita. Si ipotizza che il trattamento influisca sulla qualità della vita nelle aree del funzionamento fisico e sociale. Si ipotizza inoltre che questi effetti si dissolvano entro 6 mesi dal completamento del trattamento.

Panoramica dello studio

Stato

Ritirato

Condizioni

Descrizione dettagliata

I partecipanti allo studio includeranno tutti i bambini e gli adolescenti (di età compresa tra 7 e 21 anni) che attualmente ricevono cure dalla Clinica di ematologia/oncologia presso il CMHC, che fungerà da sede dello studio. Queste persone saranno identificate dagli operatori sanitari che lavorano nella clinica. I criteri di studio specifici includeranno solo coloro che (1) sanno leggere o scrivere in lingua inglese (a causa della limitata disponibilità di traduttori); (2) sembra non subire alcun danno psicologico partecipando (come determinato da qualsiasi operatore sanitario che lavora nella Clinica); e (3) non hanno una condizione di salute e/o necessità medica che sostituisca la partecipazione allo studio. L'elenco settimanale degli appuntamenti sarà rivisto dai ricercatori che già lavorano nella Clinica per l'adeguatezza (JH, JB e KS). Per prevenire la coercizione alla partecipazione, la sollecitazione alla partecipazione sarà fornita tramite il Child Life Specialist (CLS). Il CLS è noto a ciascun partecipante e fungerà da raccoglitore di dati per questo studio.

Tipo di studio

Osservativo

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Stati Uniti
    • Missouri
      • Kansas City, Missouri, Stati Uniti, 64108
        • Children's Mercy Hospitals and Clinics

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 9 anni a 18 anni (Bambino, Adulto)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criteri di inclusione: i partecipanti allo studio includeranno tutti i bambini e gli adolescenti (di età compresa tra 7 e 21 anni) che attualmente ricevono cure dalla clinica di ematologia / oncologia presso il CMHC, che fungerà da sede dello studio. Queste persone saranno identificate dagli operatori sanitari che lavorano nella clinica. I criteri di studio specifici includeranno solo coloro che (1) sanno leggere o scrivere in lingua inglese (a causa della limitata disponibilità di traduttori); (2) sembra non subire alcun danno psicologico partecipando (come determinato da qualsiasi operatore sanitario che lavora nella Clinica); e (3) non hanno una condizione di salute e/o necessità medica che sostituisca la partecipazione allo studio. -

Criteri di esclusione: (1) Coloro che scelgono di non partecipare; (2) quelli senza tutore disponibile per il consenso o (3) quelli a cui non è stata ancora diagnosticata una condizione di cancro.

-

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Modelli osservazionali: Coorte
  • Prospettive temporali: Prospettiva

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Children's Mercy Hospital Kansas City

Investigatori

  • Investigatore principale: Peggy Ward-Smith, PhD, University of Missouri, Kansas City

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 marzo 2005

Completamento primario (Anticipato)

1 febbraio 2013

Completamento dello studio (Anticipato)

1 febbraio 2013

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

31 gennaio 2006

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

31 gennaio 2006

Primo Inserito (Stima)

2 febbraio 2006

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

17 dicembre 2020

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

15 dicembre 2020

Ultimo verificato

1 dicembre 2020

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 04 05-052E
  • CMCC grant

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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