Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Качество жизни детей и подростков с онкологическими заболеваниями

15 декабря 2020 г. обновлено: Children's Mercy Hospital Kansas City
Это описательное исследование направлено на то, чтобы позволить детям и подросткам, больным раком, самостоятельно оценить качество своей жизни. Предполагается, что лечение влияет на качество жизни в области физического и социального функционирования. Кроме того, предполагается, что эти эффекты исчезают в течение 6 месяцев после завершения лечения.

Обзор исследования

Статус

Отозван

Условия

Подробное описание

В число участников исследования войдут все дети и подростки (в возрасте от 7 до 21 года), в настоящее время получающие помощь в гематологической/онкологической клинике CMHC, которая будет служить местом проведения исследования. Эти люди будут идентифицированы медицинскими работниками, работающими в клинике. Конкретные критерии обучения будут включать только тех лиц, которые (1) могут читать или писать на английском языке (из-за ограниченного количества переводчиков); (2) кажется, что участие в нем не причинит психологического вреда (по мнению любого медицинского работника, работающего в Клинике); и (3) не иметь состояния здоровья и/или медицинской необходимости, которая заменяет участие в исследовании. Еженедельный список посещений будет проверяться исследователями, которые уже работают в клинике, на соответствие требованиям (JH, JB и KS). Чтобы предотвратить принуждение к участию, приглашение к участию будет осуществляться через специалиста по детской жизни (CLS). CLS известен каждому участнику и будет функционировать как сборщик данных для этого исследования.

Тип исследования

Наблюдательный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 9 лет до 18 лет (Ребенок, Взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения: В число участников исследования будут входить все дети и подростки (в возрасте от 7 до 21 года), в настоящее время получающие помощь в гематологической/онкологической клинике CMHC, которая будет служить местом проведения исследования. Эти люди будут идентифицированы медицинскими работниками, работающими в клинике. Конкретные критерии обучения будут включать только тех лиц, которые (1) могут читать или писать на английском языке (из-за ограниченного количества переводчиков); (2) кажется, что участие в нем не причинит психологического вреда (по мнению любого медицинского работника, работающего в Клинике); и (3) не иметь состояния здоровья и/или медицинской необходимости, которая заменяет участие в исследовании. -

Критерии исключения: (1) Те, кто решил не участвовать; (2) те, у кого нет опекуна, чтобы дать согласие, или (3) те, у кого еще не диагностировано онкологическое заболевание.

-

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Наблюдательные модели: Когорта
  • Временные перспективы: Перспективный

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Главный следователь: Peggy Ward-Smith, PhD, University of Missouri, Kansas City

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 марта 2005 г.

Первичное завершение (Ожидаемый)

1 февраля 2013 г.

Завершение исследования (Ожидаемый)

1 февраля 2013 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

31 января 2006 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

31 января 2006 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

2 февраля 2006 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

17 декабря 2020 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

15 декабря 2020 г.

Последняя проверка

1 декабря 2020 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • 04 05-052E
  • CMCC grant

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться