Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Livskvalitet bland barn och ungdomar med cancer

15 december 2020 uppdaterad av: Children's Mercy Hospital Kansas City
Denna beskrivande studie syftar till att låta barn och ungdomar som har cancer att själv utvärdera sin livskvalitet. Det antas att behandling påverkar livskvaliteten inom områdena fysisk och social funktion. Det antas vidare att dessa effekter försvinner inom 6 månader efter avslutad behandling.

Studieöversikt

Status

Indragen

Betingelser

Detaljerad beskrivning

Studiedeltagare kommer att inkludera alla barn och ungdomar (i åldrarna 7 till 21 år) som för närvarande får vård från hematologi-/onkologiska kliniken vid CMHC, som kommer att fungera som studieplats. Dessa personer kommer att identifieras av vårdpersonal som arbetar på kliniken. Specifika studiekriterier kommer endast att omfatta de individer som (1) kan läsa eller skriva på engelska (på grund av begränsad tillgång på översättare); (2) tycks omöjligen lida psykisk skada genom att delta (enligt bestämt av någon vårdpersonal som arbetar på kliniken); och (3) inte har ett hälsotillstånd och/eller medicinskt behov som ersätter studiedeltagande. Veckolistan över tillsättningar kommer att granskas av de forskare som redan arbetar på kliniken för lämplighet (JH, JB och KS). För att förhindra deltagandetvång kommer uppmaning om deltagande att tillhandahållas genom Child Life Specialist (CLS). CLS är känt för varje deltagare och kommer att fungera som en datainsamlare för denna studie.

Studietyp

Observationell

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Förenta staterna
    • Missouri
      • Kansas City, Missouri, Förenta staterna, 64108
        • Children's Mercy Hospitals and Clinics

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

9 år till 18 år (Barn, Vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier: Studiedeltagare kommer att inkludera alla barn och ungdomar (i åldern 7 till 21 år) som för närvarande får vård från hematologi-/onkologiska kliniken vid CMHC, som kommer att fungera som studieplats. Dessa personer kommer att identifieras av vårdpersonal som arbetar på kliniken. Specifika studiekriterier kommer endast att omfatta de individer som (1) kan läsa eller skriva på engelska (på grund av begränsad tillgång på översättare); (2) tycks omöjligen lida psykisk skada genom att delta (enligt bestämt av någon vårdpersonal som arbetar på kliniken); och (3) inte har ett hälsotillstånd och/eller medicinskt behov som ersätter studiedeltagande. -

Uteslutningskriterier: (1) De som väljer att inte delta; (2) de som inte har någon vårdnadshavare tillgänglig för samtycke eller (3) de som ännu inte har diagnostiserats med ett cancertillstånd.

-

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Observationsmodeller: Kohort
  • Tidsperspektiv: Blivande

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Children's Mercy Hospital Kansas City

Utredare

  • Huvudutredare: Peggy Ward-Smith, PhD, University of Missouri, Kansas City

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 mars 2005

Primärt slutförande (Förväntat)

1 februari 2013

Avslutad studie (Förväntat)

1 februari 2013

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

31 januari 2006

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

31 januari 2006

Första postat (Uppskatta)

2 februari 2006

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

17 december 2020

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

15 december 2020

Senast verifierad

1 december 2020

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Andra studie-ID-nummer

  • 04 05-052E
  • CMCC grant

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Brazil

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera