Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Kwaliteit van leven bij kinderen en adolescenten met kanker

15 december 2020 bijgewerkt door: Children's Mercy Hospital Kansas City
Deze beschrijvende studie heeft tot doel kinderen en adolescenten met kanker in staat te stellen hun kwaliteit van leven zelf te evalueren. De hypothese is dat behandeling de kwaliteit van leven beïnvloedt op het gebied van fysiek en sociaal functioneren. Verder wordt verondersteld dat deze effecten verdwijnen binnen 6 maanden nadat de behandeling is voltooid.

Studie Overzicht

Toestand

Ingetrokken

Conditie

Gedetailleerde beschrijving

Tot de deelnemers aan de studie behoren alle kinderen en adolescenten (in de leeftijd van 7 tot 21 jaar oud) die momenteel zorg ontvangen van de hematologie/oncologiekliniek van het CMHC, die als onderzoekslocatie zal dienen. Deze personen worden geïdentificeerd door de zorgverleners die in de kliniek werken. Specifieke studiecriteria omvatten alleen personen die (1) de Engelse taal kunnen lezen of schrijven (vanwege de beperkte beschikbaarheid van vertalers); (2) geen psychologische schade lijkt te lijden door deelname (zoals bepaald door een beroepsbeoefenaar in de gezondheidszorg die in de kliniek werkt); en (3) geen gezondheidstoestand en/of medische behoefte hebben die deelname aan het onderzoek tenietdoet. De wekelijkse lijst met afspraken wordt door de onderzoekers die al in de Kliniek werken beoordeeld op geschiktheid (JH, JB en KS). Om participatiedwang te voorkomen, wordt via de Child Life Specialist (CLS) een uitnodiging tot participatie verstrekt. De CLS is bij elke deelnemer bekend en zal voor dit onderzoek fungeren als dataverzamelaar.

Studietype

Observationeel

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Verenigde Staten
    • Missouri
      • Kansas City, Missouri, Verenigde Staten, 64108
        • Children's Mercy Hospitals and Clinics

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

9 jaar tot 18 jaar (Kind, Volwassen)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Opnamecriteria: Onder de deelnemers aan het onderzoek bevinden zich alle kinderen en adolescenten (van 7 tot 21 jaar oud) die momenteel zorg ontvangen van de hematologie/oncologiekliniek van het CMHC, dat zal dienen als onderzoekslocatie. Deze personen worden geïdentificeerd door de zorgverleners die in de kliniek werken. Specifieke studiecriteria omvatten alleen personen die (1) de Engelse taal kunnen lezen of schrijven (vanwege de beperkte beschikbaarheid van vertalers); (2) geen psychologische schade lijkt te lijden door deelname (zoals bepaald door een beroepsbeoefenaar in de gezondheidszorg die in de kliniek werkt); en (3) geen gezondheidstoestand en/of medische behoefte hebben die deelname aan het onderzoek tenietdoet. -

Uitsluitingscriteria: (1) Degenen die ervoor kiezen niet deel te nemen; (2) degenen zonder voogd die toestemming kunnen geven of (3) degenen die nog niet de diagnose kanker hebben.

-

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Observatiemodellen: Cohort
  • Tijdsperspectieven: Prospectief

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Children's Mercy Hospital Kansas City

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Peggy Ward-Smith, PhD, University of Missouri, Kansas City

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 maart 2005

Primaire voltooiing (Verwacht)

1 februari 2013

Studie voltooiing (Verwacht)

1 februari 2013

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

31 januari 2006

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

31 januari 2006

Eerst geplaatst (Schatting)

2 februari 2006

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

17 december 2020

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

15 december 2020

Laatst geverifieerd

1 december 2020

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Andere studie-ID-nummers

  • 04 05-052E
  • CMCC grant

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Kanker

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in United States

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

3
Abonneren