Die Wirkung der CoQ10-Verabreichung auf Hämodialysepatienten
27. März 2006 aktualisiert von: University of Shizuoka
Die Wirkung der CoQ10-Verabreichung auf die oxidativen und antioxidativen Marker bei Hämodialysepatienten
Der Zweck dieser Studie ist es zu untersuchen, ob die Verabreichung von CoQ10 als Antioxidans bei Hämodialysepatienten wirksam ist.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Oxidativer Stress wurde als potenzieller Risikofaktor für Komplikationen wie Arteriosklerose bei Hämodialysepatienten erkannt.
Diese Studie untersucht, ob die Verabreichung von CoQ10 zum Schutz vor oxidativem Stress bei Hämodialysepatienten wirksam ist.
Die Probanden wurden aus Tages-Hämodialysepatienten im Iwata City Hospital rekrutiert.
100 mg CoQ10 wurden alle HD für 6 Monate verabreicht.
Mehrere oxidative und antioxidative Marker wurden im Plasma vor, 1, 3, 6 Monaten und nach dem Auswaschen gemessen.
Studientyp
Interventionell
Einschreibung
40
Phase
- Phase 4
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
-
Shizuoka
-
Iwata, Shizuoka, Japan, 438-8550
- Iwata City Hospital
-
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Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
3 Jahre bis 81 Jahre (Kind, Erwachsene, Älterer Erwachsener)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Hämodialyse für mindestens 6 Monate
Ausschlusskriterien:
- keiner
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: Nicht randomisiert
- Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
|---|
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Oxidative Proteinkonzentration nach 6 Monaten
|
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Antioxidative Kapazität nach 6 Monaten
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Ermittler
- Studienstuhl: Hiromichi Kumagai, MD, University of Shizuoka
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn
1. März 2004
Studienabschluss
1. Dezember 2004
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
27. März 2006
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
27. März 2006
Zuerst gepostet (Schätzen)
28. März 2006
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Schätzen)
28. März 2006
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
27. März 2006
Zuletzt verifiziert
1. März 2006
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- CT2006001
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