Wpływ podawania CoQ10 na pacjentów hemodializowanych
27 marca 2006 zaktualizowane przez: University of Shizuoka
Wpływ podawania CoQ10 na markery oksydacyjne i antyoksydacyjne u pacjentów hemodializowanych
Celem tego badania jest zbadanie, czy podawanie CoQ10 jest skuteczne jako przeciwutleniacz u pacjentów hemodializowanych.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Stres oksydacyjny został uznany za potencjalny czynnik ryzyka takich powikłań, jak miażdżyca tętnic u pacjentów hemodializowanych.
To badanie ma na celu sprawdzenie, czy podawanie CoQ10 jest skuteczne w ochronie przed stresem oksydacyjnym u pacjentów poddawanych hemodializie.
Badani byli rekrutowani spośród pacjentów poddawanych dziennej hemodializie w Szpitalu Miejskim w Iwata.
Podawano 100 mg CoQ10 co HD przez 6 miesięcy.
Kilka markerów oksydacyjnych i antyoksydacyjnych zmierzono w osoczu przed, 1, 3, 6 miesięcy i po wypłukaniu.
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy
40
Faza
- Faza 4
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
Shizuoka
-
Iwata, Shizuoka, Japonia, 438-8550
- Iwata City Hospital
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
3 lata do 81 lat (Dziecko, Dorosły, Starszy dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Opis
Kryteria przyjęcia:
- hemodializa przez co najmniej 6 miesięcy
Kryteria wyłączenia:
- Żaden
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Nielosowe
- Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
|---|
|
Stężenie białka oksydacyjnego po 6 miesiącach
|
|
Pojemność antyoksydacyjna po 6 miesiącach
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Śledczy
- Krzesło do nauki: Hiromichi Kumagai, MD, University of Shizuoka
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
1 marca 2004
Ukończenie studiów
1 grudnia 2004
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
27 marca 2006
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
27 marca 2006
Pierwszy wysłany (Oszacować)
28 marca 2006
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)
28 marca 2006
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
27 marca 2006
Ostatnia weryfikacja
1 marca 2006
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- CT2006001
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .