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Sunitinib in Treating Patients With Progressive Metastatic Transitional Cell Cancer of the Urothelium

17. Dezember 2015 aktualisiert von: Memorial Sloan Kettering Cancer Center

Phase II Study of Sunitinib in Metastatic Transitional Cell Carcinoma of the Urothelium

RATIONALE: Sunitinib may stop the growth of tumor cells by blocking some of the enzymes needed for their growth and by blocking blood flow to the tumor.

PURPOSE: This phase II trial is studying how well sunitinib works in treating patients with progressive metastatic transitional cell cancer of the urothelium.

Studienübersicht

Detaillierte Beschreibung

OBJECTIVES:

Primary

  • Determine the response rate in patients with progressive metastatic transitional cell carcinoma of the urothelium treated with sunitinib malate.
  • Determine the safety of this regimen in these patients.

Secondary

  • Determine the time to disease progression in patients treated with this regimen.

    • To determine time to tumor progression (TTP) for sunitinib malate on a continuous dosing schedule for treatment of metastatic urothelial carcinoma.
    • To estimate sunitinib and SU012662 trough plasma concentration (Ctrough) data for the continuous daily schedule and to determine potential association with efficacy and safety.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

78

Phase

  • Phase 2

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • New York
      • New York, New York, Vereinigte Staaten, 10021
        • Memorial Sloan-Kettering Cancer Center

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 120 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

DISEASE CHARACTERISTICS:

  • Histologically confirmed transitional cell carcinoma of the urothelium, including 1 of the following sites:

    • Bladder
    • Urethra
    • Ureter
    • Renal pelvis
  • Progressive metastatic disease

    • Progressive disease defined as new or progressive lesions on cross-sectional imaging
    • Progressed despite prior treatment with cytotoxic chemotherapy
  • Measurable disease
  • Previously treated disease, as defined by the following:

    • Received treatment with 1-4 cytotoxic agents
    • Prior therapy must have included ≥ 1 of the following:

      • Cisplatin
      • Carboplatin
      • Paclitaxel
      • Docetaxel
      • Gemcitabine hydrochloride
    • Prior cytotoxic agents in the perioperative or metastatic setting allowed and may have been administered sequentially (e.g., first-line treatment followed by second-line treatment at time of progression) or all as part of a single regimen
  • No symptomatic CNS metastases

PATIENT CHARACTERISTICS:

  • Karnofsky performance status 60-100%
  • Absolute neutrophil count ≥ 1,000/mm³
  • Platelet count ≥ 100,000/mm³
  • Hemoglobin ≥ 8.0 g/dL
  • Bilirubin ≤ 1.5 mg/dL (unless Gilbert's disease is present)
  • AST and ALT ≤ 2.5 times upper limit of normal (ULN) (5 times ULN if liver function abnormalities are due to underlying malignancy)
  • Creatinine ≤ 2.0 mg/dL
  • Not pregnant or nursing
  • Negative pregnancy test
  • Fertile patients must use effective contraception
  • None of the following within the past 6 months:

    • Myocardial infarction
    • Severe or unstable angina
    • Coronary or peripheral artery bypass graft
    • Symptomatic congestive heart failure
    • Cerebrovascular accident or transient ischemic attack
    • Pulmonary embolism
  • No ongoing cardiac dysrhythmias ≥ grade 2
  • No prolonged QTc interval on baseline ECG
  • No uncontrolled hypertension, defined as blood pressure > 150/100 mm Hg despite optimal medical therapy
  • No preexisting thyroid abnormality (i.e., thyroid function tests that cannot be maintained in the normal range with medication)
  • No known HIV- or AIDS-related illness or other active infection

PRIOR CONCURRENT THERAPY:

  • See Disease Characteristics
  • At least 4 weeks since prior radiotherapy or chemotherapy
  • At least 4 weeks since prior major surgery
  • No other concurrent investigational drugs
  • No concurrent participation in another clinical trial (supportive care trials or non-treatment trials [e.g., quality of life] allowed)
  • No concurrent therapeutic doses of warfarin (low-dose warfarin ≤ 2 mg once daily for thromboembolic prophylaxis allowed)

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: N / A
  • Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Sunitinib
This is a phase II trial of Sunitinib in patients with metastatic urothelial carcinoma. Sunitinib will be administered at a dose of 50 mg orally once daily for four consecutive weeks followed by a two-week rest period for the initial population. A second cohort of patients will be enrolled, who will receive 37.5 mg of sunitinib orally, on a continuous dosing schedule. Intra-patient dose reduction may be required depending on the type and severity of individual toxicity encountered. Re-staging imaging studies will be performed after every cycle of treatment during the first 4 cycles and subsequently after every other cycle. Patients may continue on study as long as they are tolerating therapy and in the absence of disease progression.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Overall Objective Response
Zeitfenster: 2 years
Response rate as measured by RECIST criteria. The best overall response is the best response recorded from the start of the treatment until disease progression/recurrence (taking as reference for PD the smallest measurements recorded since the treatment started). In general, the patient's best response assignment will depend on the achievement of both measurement and confirmation criteria
2 years

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: Dean F. Bajorin, MD, Memorial Sloan Kettering Cancer Center

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. September 2006

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. Februar 2012

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. Februar 2012

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

8. November 2006

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

8. November 2006

Zuerst gepostet (Schätzen)

9. November 2006

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

25. Januar 2016

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

17. Dezember 2015

Zuletzt verifiziert

1. Dezember 2015

Mehr Informationen

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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